KRONOS研究中入组的患者正确的是()
A.入组的患者急性加重风险高
B.入组人群和IMPACT研究特点一致
C.基线急性加重率为0.3-0.4
D.PT010相较于信必可可以降低慢阻肺患者中重度急性加重率
A.入组的患者急性加重风险高
B.入组人群和IMPACT研究特点一致
C.基线急性加重率为0.3-0.4
D.PT010相较于信必可可以降低慢阻肺患者中重度急性加重率
A.KRONOS研究中,经治疗后所有组的急性加重率均有所上升,特别是双支扩治疗组
B.正是由于双支扩治疗后急性加重的发生率较基线显著上升,倍择瑞与其比较才52%的优势
C.无论与何种装置的布地奈德/福莫特罗相比,倍择瑞在降低急性加重率方面无显著优势
D.基线时约74%的患者在前一年发生1次中重度急性加重
A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变
B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)
C.该研究的主要终点是S
D.没有独立的评审委员会
A.既往接受过阿仑膦酸钠治疗的绝经后低BMD女性患者
B.既往未接受过阿仑膦酸钠治疗的绝经后低BMD女性患者
C.既往接受过阿仑膦酸钠治疗≥6个月的绝经后女性患者
D.既往接受过阿仑膦酸钠治疗≥12个月的绝经后女性患者
A.DATA延长研究后入组研究人群分别使用不同剂量的地舒单抗
B.主要终点是腰椎、全髋关节、股骨颈和桡骨远端1/3处BMD的变化
C.主要终点还包括安全性和耐受性
D.特立帕肽转换至地舒单抗治疗,可进一步增加BMD
A.倍择瑞,又名P010,通用名为布地福格吸入气雾剂
B.倍择瑞用于慢阻肺的维持治疗,每日2次,每次2吸
C.倍择瑞使用的吸入装置是AEROSPHERE(令畅)
D.倍择瑞的主要成分是布地奈德、格隆溴铵和福莫特罗
E.倍择瑞获批的关键川期研究是KRONOS研究
A.第12个月时很少患者发生轻度无症状高钙血症(>10.8mg/dl)
B.第24个月时很少有患者血钙水平>10.8mg/dl
C.第24个月时SAEs包括1例需要胆囊切除的胆囊炎患者(特立帕肽组)和1例需要乙状结肠切除的憩室炎患者(地舒单抗组)
D.所有SAEs,都被认为与研究治疗无关
A.首次输注后流感样症状发生率高于安慰剂组
B.流感样症状多为轻到中度,3天左右缓解
C.唑来膦酸组严重房颤发生率高于安慰剂组
D.唑来膦酸组49例患者输注后9到11天发生低钙血症(<2.075mmol/L),高于安慰剂组(1例)
A.年龄≥45岁的绝经后妇女
B.T值≤-1.0合并脆性骨折史
C.脊椎、髋关节和股骨颈T值≤-2.5
D.T值≤-2.0合并≥1个与BMD无关的风险因素