首页 > 考研
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

为拿到这张医疗器械注册证,需要向那个机构申请()

A.市级食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

答案
收藏

C、国家食品药品监督管理局

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“为拿到这张医疗器械注册证,需要向那个机构申请()”相关的问题
第1题
医疗器械注册人或者备案人指取得医疗器械注册证或者办理医疗器械备案的企业或者研制机构()

点击查看答案
第2题
医疗器械注册证有效期为()

A.1年

B.3年

C.4年

D.5年

点击查看答案
第3题
2014年6月1日后批准的《医疗器械注册证》有效期为()年。
点击查看答案
第4题
医疗器械注册证有效期为()年。

A.4年

B.5年

C.6年

D.10年

点击查看答案
第5题
某医疗器械的注册证号为粤械注准20162660089,则可以判断此医疗器械为()医疗器械

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第四类

点击查看答案
第6题
此题为判断题。
点击查看答案
第7题
关于注册证号为“国食药监械(准)字2014第3660622号”的医疗器械,以下说法不正确的是()

A.为境内生产的医疗器械

B.第三类医疗器械

C.属于6836类别

D.2014为注册年份

点击查看答案
第8题
已注册的医疗器械,其管理类别由高类别调整为低类别的,在有效期内的医疗器械注册证继续有效。如需延续的,注册人应当在医疗器械注册证有效期届满()前,按照改变后的类别向食品药品监督管理部门申请延续注册或者办理备案

A.3个月

B.6个月

C.12个月

D.18个月

点击查看答案
第9题
医疗器械注册证中“结构及组成”栏内所载明的组合部件,以()等为目的,用于原注册产品的,可以单独销售

A.更换耗材

B.售后服务

C.维修

D.临床需求

点击查看答案
第10题
以下关于医疗器械不良事件描述正确的有()
A.医疗器械注册人、备案人应当建立医疗器械不良事件监测体系

B.医疗器械生产经营企业、使用单位应当协助医疗器械注册人、备案人对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测

C.医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、负责药品监督管理的部门、卫生主管部门开展的医疗器械不良事件调查予以配合

D.省级以上人民政府药品监督管理部门根据医疗器械不良事件监测、评估等情况,对已上市医疗器械开展再评价。再评价结果表明已上市医疗器械不能保证安全、有效的,应当注销医疗器械注册证或者取消备案

点击查看答案
第11题
医疗器械注册证有效期为()年。有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满之日6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。

A.3

B.4

C.5

D.永久

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改