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[判断题]

我国《药品管理法》.明确规定非处方药不得在大众媒体商做广告,也不得以其他方式以公众为对象进行广告宣传。()

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第1题

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是()。

A.《药品管理法实施条例》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗机构药事管理规定》

E.《新药注册管理办法》

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第2题
《药品管理法》规定,包装盒上必须印有规定标识的药品有()

A.特殊管理药品

B.基本药物

C.外用药品

D.处方药

E.非处方药

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第3题
我国2005年12月1日起实施的《直销管理条例》明确规定,不得在全日制学生中招募直销员。()
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第4题
()明确规定,国家实行免疫规划制度。政府免费向居民提供免疫规划疫苗。

A.《预防接种工作规范》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国传染病防治法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第5题
药品的主要法律法规有哪些()

A.《中华人民共和国药品管理法》、《药品召回管理办法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《生物制品批签发管理办法》

C.《药品流通监督管理办法》、《药品进口管理办法》

D.《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》现场指导原则

E.《药品经营许可证管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》

F.《药品说明书和标签管理规定》、《药品不良反应报告和监测管理办法》

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第6题
()明确规定,国家对儿童实行有计划的预防接种制度、推行扩大免疫规划。

A.《预防接种工作规范》

B.《疫苗流通和预防接种管理条例》

C.《中华人民共和国传染病防治法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第7题
新版药品管理法对于政府职责明确规定()

A.县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责

B.建立健全药品追溯制度

C.建立药物警戒制度

D.建立健全药品生产质量管理体系

E.以上都是

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第8题
《中华人民共和国药品管理法》明确规定禁止医师等人员以任何名义收受药品生产、经营企业或代理人给予的()

A.药物研究实验内容

B.药品临床实验申请

C.委托研发项目

D.合作开发课题

E.财务或其他利益

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第9题
有关我国GSP要求下的药品陈列正确的是()。

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列并设置醒目标志类别标签字迹清晰、放置准确。

B.药品放置于货架(柜)摆放整齐有序避免阳光直射。

C.处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。

D.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。

E.外用药与其他药品分开摆放。

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第10题
我国国家标准《牛冷冻精液》中明确规定,牛冷冻精液在解冻后应无病原微生物,并且每剂量冻精中细菌菌落数最多不得超过()个。

A.100

B.500

C.800

D.1000

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