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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》明确规定禁止医师等人员以任何名义收受药品生产、经营企业或代理人给予的()

A.药物研究实验内容

B.药品临床实验申请

C.委托研发项目

D.合作开发课题

E.财务或其他利益

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E、财务或其他利益

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第1题
()明确规定,国家实行免疫规划制度。政府免费向居民提供免疫规划疫苗。

A.《预防接种工作规范》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国传染病防治法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第2题
下列各项中,属于《中华人民共和国民法典》人格权编的主要内容的有()。

A.确立器官捐献的基本规则

B.规范与人体基因、人体胚胎等有关的医学和科研活动

C.增加禁止性骚扰的规定

D.明确规定隐私权和个人信息保护

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第3题
我国《药品管理法》.明确规定非处方药不得在大众媒体商做广告,也不得以其他方式以公众为对象进行广告宣传。()
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第4题
新版药品管理法对于政府职责明确规定()

A.县级以上地方人民政府对本行政区域内的药品监督管理工作负责

B.建立健全药品追溯制度

C.建立药物警戒制度

D.建立健全药品生产质量管理体系

E.以上都是

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第5题
2018年6月,某县的A药品生产企业在K疫苗生产、销售过程中,采用偷工减料、开虚作假等手段逃避监督管理,致使若干份的“效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚款共计2500余万元。同时,撤销A企业 K 疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。本案中,对直接负责的主管人员和直接责任人员追究行政责任为()

A.10年内不得从事药品生产、经营活动

B.3年内不得从事药品生产、经营活动,并处罚款

C.20年内不得从事药品生产、经营活动

D.终身禁止从事药品生产、经营活动

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第6题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第7题
根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定,制定2021版的“药品生产质量管理规”,简称()。
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第8题
中华人民共和国境内从事药品的()的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
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第9题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()

A.中华人民共和国药品管理法

B.中华人民共和国药品管理法实施条例

C.药品生产监督管理办法

D.药品注册管理办法

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第10题

道德原则是"中华人民共和国药品管理法"中规定的。()

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第11题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》什么时间颁布?是什么令?什么时间开始实施的?
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