在298K时,用Ag|AgCl为电极,电解KCl的水溶液,通电前溶液中KCl的质量分数为ω(KCl)=1.4941×10-3,通电后在质量
在298K时,用Ag|AgCl为电极,电解KCl的水溶液,通电前溶液中KCl的质量分数为ω(KCl)=1.4941×10-3,通电后在质量为120.99g的阴极部溶液中ω(KCl)=1.9404×10-3,串联在电路中的银库仑计中有160.24mg的Ag沉积出来,求K+和Cl-的迁移数。
在298K时,用Ag|AgCl为电极,电解KCl的水溶液,通电前溶液中KCl的质量分数为ω(KCl)=1.4941×10-3,通电后在质量为120.99g的阴极部溶液中ω(KCl)=1.9404×10-3,串联在电路中的银库仑计中有160.24mg的Ag沉积出来,求K+和Cl-的迁移数。
Ag+|Ag和Cl-|AgCl(s)|Ag在298K时的标准电极电势分别为0.7991V和0.2224V。
电池Ag(s)|AgCl(s)|KCl(m)|Hg2Cl2(s)|Hg(l)的电池反应为 Ag(s)+
Hg2Cl2(s)→Agcl(s)+Hg(l) 已知298K时,此电池反应的焓变△rHm为5435J/mol,各物质的规定熵数据为 物质 Ag(s) AgCl(s) Hg(1) Hg2Cl2(s) SmΘ/(J/K.mol) 42.7 96.2 77.4 195.6 试计算该温度下电池的电动势E及电池电动势的温度系数
。
298K时,反应H2(g)+Ag2O(s)====2Ag(s)+H2O(l)的恒容热效应QV=-252.79kJ·mol-1。在298K、标准压力下,将上述反应体系构成一可逆原电池,则其电动势的温度系数为-5.044×10-4V·K-1。求Ag(s)|Ag2O(s)|OH-电极的。已知298K时水的离子积Kw=1×10-14。
A.0.799
B.0.360
C.0.675
D.0
电池Zn|ZnCl2(0.05mol·kg-1)|AgCl(s)|Ag(s)的电动势与温度的关系为E/V=1.015-4.92×10-4(R/K-298)。试计算在298K,当电池有2mol电子的电荷量输出时,电池反应的△rGm、△rHm、△rSm和此过程的可逆热效应QR。
A.0.799
B.0.360
C.0.675
D.0.858
硫化银精矿(含Ag2S,CuS,ZnS,PbS,Al2O3及SiO2等)氯化焙烧提银工艺如图所示:已知:氯化焙烧时,氧化物不参与反应,硫化物转化为氯化物;氯化铅不溶于水,溶于氯化钠溶液。
回答下列问题:
(1)硫化银精矿和食盐在氯化焙烧前需磨碎的目的是()。
(2)“氯化焙烧”时,金属硫化物在高温下先氧化为氧化物,再氯化为金属氯化物。
①Ag2S焙烧生成氧化银反应的化学方程式为()。
②“烟气处理”时,烟尘进行回收后,还需用碱液处理的目的是()。
(3)已知常温下,Ksp(AgCL)=1.8×10-10。“水洗”后,“滤液1”中c(Cl-)=0.05mol.L-1,则c(Ag+)=()mol.L-1。
(4)“滤渣2”主要为Al2O3和()(填化学式)。
(5)“滤液3”蒸发的目的是()。
(6)粗银(含Ag及少量Cu,Pb,Au等)可采用电解精炼提纯,用AgNO3,少量HNO3,KNO3配成电解液。电解时,阴极上有少量NO产生,其原因是()(用电极反应是解释)。
A.0.799
B.0.2
C.0.375
D.0
在某一银一金合金中银的摩尔分数为0.400,将此合金用于电池Ag|AgCl(固)|Ag-Au中,在200℃时测得电池的电动势为0.0864V,求该合金中Ag的活度及活度系数。
(1)计算下列反应的标准电极电位(其中)
(2) 写出以Ag为指示电极,饱和甘汞电极(SCE)为参比电极,能用来测As063-活度的电池图解表达式。
(3)推导出的表达式(不考虑液接电位)。
(4)在小题(2)所示的电池中,若测得电池的电动势为0.247V,计算饱和溶液中(温度为25℃)。