在临床检查和治疗前,由接受过知情同意相关培训的医务人员向患者及家属解释告知,提供的信息应包括()
A.患者的病情
B.诊疗方案
C.提供治疗的人员
D.可能的替代方案
E.可能的治疗效果和预后情况
F.恢复期可能出现的相关问题、相应的处理措施及后果
G.不进行治疗、检查可能产生的结果等
A.患者的病情
B.诊疗方案
C.提供治疗的人员
D.可能的替代方案
E.可能的治疗效果和预后情况
F.恢复期可能出现的相关问题、相应的处理措施及后果
G.不进行治疗、检查可能产生的结果等
B.《输血治疗知情同意书》中须明确其他输血方式的可选择信息
C.《输血治疗知情同意书》入病历保存
D.因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血,不能取得患者或者其近亲属意见的,经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后实施
E.以上都正确
A、综合考虑确定检查项目,目的纯正。
B、患者知情同意
C、综合分析检查结果、切忌片面
D、以患者经济条件为根据制定辅助检查项目
A.作出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗
B.保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表
C.协助研究者进行知情同意
D.了解并熟悉试验药物的性质、作用、疗效及安全性
A.手术、有创操作、特殊检查、特殊治疗、麻醉、输血制品治疗
B.化疗、免疫抑制剂治疗
C.长期激素治疗
D.临床试验性检查和治疗,科研项目的开展
E.医保患者使用自费药品耗材
A.医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施
B.对可能产生不良后果的特殊检查、特殊治疗应及时向患者说明医疗风险等情况,并取得其书面同意
C.在患者处于昏迷、病情不宜向患者说明等情形下,应当向患者的近亲属说明,并取得其书面同意
D.紧急情况下不能取得患者或者其近亲属意见的,应当联系到家属方可执行医疗措施
A.已签署的知情同意书数量与总结报告中的筛选和入选病例数一致
B.知情同意书签署的内容完整、规范(含研究者电话号码,签署日期等)
C.知情同意签署时间不得早于伦理批准时间,并且不得晚于检查开单的时间
D.无特殊情况下,知情同意书按规定由受试者本人签署
现病史诊治经过应包括()
A. 起病诱因
B. 主要症状
C. 持续时间
D. 在何处接受过症状
E. 伴随治疗
A.输血目的,经输血传播疾病的可能性,以及不可预测的输血不良反应等
B.输血支持疗法
C.输血治疗知情同意书的签订
D.不同意输血可能发生的问题