A.硝酸酯类与β受体阻滞剂联合应用可以增强疗效
B.硝酸甘油含服可避免肝脏首关效应
C.任何剂型连续使用24小时都可能产生耐药性
D.采用偏离心脏给药的方法可减缓耐药性的发生
A.采用少量多次给药能更快地达到稳态
B.首剂量加量可提前达稳态
C.药物进入体内的速率等于其消除速率即认为达到稳态
D.达稳态速度取决于半衰期的长短,与始药间隔无关
A.避免或减少肝脏的首过效应
B.血药浓度变化明显,药物吸收量不规范
C.避免药物对胃黏膜的刺激
D.可不经胃肠道吸收进入血液循环
E.适用于婴幼儿给药
A.药物口服后在肌肉内受酶的作用发生变化
B.药物口服后通过尿液部分排泄
C.药物口服后通过便排泄
D.药物口服后在肠黏膜和肝脏产生生物转化,进入体循环有效药量减少
E.药物通过胃肠道受消化液的影响
A.常温下为固体,纳入腔道熔融或溶解
B.可产生局部和全身治疗作用
C.易受胃肠道pH或酶的破坏
D.大部分不受肝脏首过效应的影响
E.适用于不能或者不愿口服给药的患者
A.使用的治疗药物
B.药物的使用剂量
C.给药方式
D.放疗的靶区
E.患者的个体差异
口服药物经过肝脏后,进入血循环的药量明显减少
A.肝肠循环
B.首关消除
C.一级动力学消除
D.零级动力学消除
E.稳态血药浓度
A.适用于在胃肠中不易吸收的药物
B.适用于肝脏首过消除明显的药物
C.吸收速度取决于局部血液循环
D.适用于在胃肠中易破坏的药物
E.防止药物对上消化道的刺激性