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[单选题]
药物首关效应是指（)
A.药物口服后在肌肉内受酶的作用发生变化
B.药物口服后通过尿液部分排泄
C.药物口服后通过便排泄
D.药物口服后在肠黏膜和肝脏产生生物转化，进入体循环有效药量减少
E.药物通过胃肠道受消化液的影响
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A.药物口服后在肌肉内受酶的作用发生变化
B.药物口服后通过尿液部分排泄
C.药物口服后通过便排泄
D.药物口服后在肠黏膜和肝脏产生生物转化，进入体循环有效药量减少
E.药物通过胃肠道受消化液的影响
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口服药物经过肝脏后，进入血循环的药量明显减少
A.肝肠循环
B.首关消除
C.一级动力学消除
D.零级动力学消除
E.稳态血药浓度
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.药物的治疗作用引起的不良反应
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
A.对于出现清晨肌张力障碍的患者，可在睡前加用复方左旋多巴缓释片或DAs
B.对于口服药物无法改善的严重“关期”患者，可考虑采用持续皮下注射阿扑吗啡
C.对于出现剂末恶化的患者，调整蛋白饮食，可采用高蛋白饮食
D.对于双相异动症，可加用长半衰期的DAs或加用延长左旋多巴血浆清除半衰期的COMTI
E.对于剂峰异动症，可减少每次复方左旋多巴的剂量，若伴有剂末现象，可增加每日服用次数
激活脊髓前角α运动神经元后的效应是()
A.腱器官传人冲动减少
B.梭内肌收缩
C.γ传出冲动增加
D.肌梭传人冲动增加
E.梭外肌收缩
A.药物恒速静脉滴注
B.一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍
C.首剂用1倍的剂量
D.每四个半衰期给药一次
E.每四个半衰期增加给药一次
A.轻、中度感染的大多数患者
B.不能口服或不能耐受口服给药的患者
C.患者存在可能明显影响口服药物吸收的情况
D.感染严重、病情进展迅速，需给予紧急治疗的情况
E.患者对治疗的依从性差
A.是指药物产生一定效应时所需要的剂量
B.是指药物效应达到最大，继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值
C.反映了药物的内在活性
D.是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度
E.用来衡量药物的安全性
