列入第二类精神药品管理的是(2016年)()
A.复方甘草片
B.含可待因复方口服液体剂
C.含麻黄碱类复方制剂
D.药品类易制毒化学品单方制剂
B、含可待因复方口服液体剂
A.复方甘草片
B.含可待因复方口服液体剂
C.含麻黄碱类复方制剂
D.药品类易制毒化学品单方制剂
B、含可待因复方口服液体剂
A.92.根据上述信息,关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法,正确的是
B.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有麻醉药品标识,否则不得上市
C.自公告发布之日起,含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印有精神药品标识,否则不得上市
D.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂,其有效期至2016年12月31日,该药品在2016年1月1日至有效期满前可以继续流通使用
E.《通知》没有对含可待因复方口服片剂进行规定,所以含可待因复方口服片剂的管理应参照《通知》要求执行
A.麻醉药品管理
B.第一类精神药品管理
C.第二类精神药品管理
D.药品类易制毒化学品管理
A.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5毫克,且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第一类精神药品管理
B.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克,且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第二类精神药品管理
C.丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂列入第二类精神药品管理
D.瑞马唑仑,列入第二类精神药品管理
E.含可待因复方口服液体制剂列入第一类精神药品管理