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[单选题]

BIG 1-98中位随访8.7年,ITT分析,OS能够显著改善多少()

A.13%

B.14%

C.22%

D.5%

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A、13%

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第1题
CameL研究显示,卡瑞利珠单抗联合化疗组的ITT人群的中位DoR是()

A.17.6个月

B.9.9个月

C.11.2个月

D.7.8个月

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第2题
KEYNOTE040研究中,ITT患者Pembrolizumabvs化疗的中位PFS分别为()。

A.2.1月和2.3月

B.2.3月和2.1月

C.3.2月和1.2月

D.1.2月和3.2月

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第3题
关于FLAURA中国队列,下列说法正确的是?()
A.FLAURA中国队列是为应NMPA注册要求,验证和Glbal ITT人群趋势是否一致而新增的人群,只要与1TT数据趋势-致,其实就可认为具有一致性

B.FLAURA中国队列的奥希替尼获益与ITT人群保持一致,不仅取得了PFS的阳性结果,其中位S更是较对照组延长了具有临床意义的7.4个月

C.中国队列中,3年仍接受-线治疗的患者比例:sivsSC : 20%vs 8%

D.中国队列中有报道新的不良事件

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第4题
KEYNOTE 040研究的中位随访时间为()

A.7.3月

B.8.3月

C.9.3月

D.10.3月

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第5题
如图1-98所示,过点M作直线MN平行于平面三角形ABC,且与直线DE交于点N。

如图1-98所示,过点M作直线MN平行于平面三角形ABC,且与直线DE交于点N。

如图1-98所示,过点M作直线MN平行于平面三角形ABC,且与直线DE交于点N。如图1-98所示,过

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第6题
C--GELA 98-5研究,10年随访发现:R-CHOP治疗组较CHOP治疗组,延长中位无疾病生存()年以上

A.5.0

B.6.0

C.6.6

D.7

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第7题
CREDENCE研究有4401例患者接受随机分组,中位随访时间为2.62年。卡格列净组与安慰剂组相比,主要终点相对风险下降30%()
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第8题
IMpower133在中位随访时间13.9个月的时候,EC方案组1年OS率是38.2%,泰圣奇+EC方案组一年OS率是多少()

A.51.7%

B.33.9%

C.39%

D.34%

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第9题
KATHERINE研究中,T-DM1组ITT人群3年IDFS率为()

A.曲妥珠单抗单药

B.87.70%

C.88.30%

D.83.30%

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第10题
阿比特龙的III期临床研究COU-AA-302研究,中位随访49.2个月时,阿比特龙组和安慰剂组因不良事件导致死亡的发生率分别为()。

A.3%VS4%

B.4%VS3%

C.13%VS10%

D.10%VS4%

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第11题
KATHERINE研究中,曲妥珠单抗组ITT人群3年IDFS率为()

A.77.00%

B.87.70%

C.88.30%

D.83.30%

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