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[多选题]

需要报告的不良反应有哪些()

A.药物不良

B.输血不良反应

C.医疗安全(不良)事件

答案
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AB

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第1题
医药代表在获知下列哪些事件后,需要报告企业的药物警戒部门D以上所有()。

A.医药代表在获知下列哪些事件后,需要报告企业的药物警戒部门

B.与公司产品相关的不良反应/事件

C.与公司产品相关的质量投诉

D.以上所有

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第2题
关于药房调剂工作中的药品不良反应监测,不正确的是()。

A.药师应在发药交代、药物咨询等工作中告知患者辨识和防范已知药品不良反应的方法

B.调剂人员掌握药品不良反应相关知识,有责任、有能力辨识和防范已知的药品不良反应

C.各监测点只报告所有确定的药品的不良反应,不报告可疑不良反应

D.发现可能与用药有关的ADR/ADE须详细记录,并及时汇报给本科室的ADR监测员

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第3题
抗菌药物不定项点评包括哪些()

A.抗菌药物销量异常的

B.医保扣费较多的

C.不良反应报告较多的

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第4题
下列有哪些属于强制报告范围()

A.已经发生的不良事件

B.药品不良反应:严重的药品不良反应、疑似输液反应/药物过敏反应以及新药的不良反应

C.高危药品的近似错误

D.输血不良反应

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第5题
以下哪些是约束指征()

A.治疗需要时如输液、肌注、或其他治疗不合作者

B.极度兴奋、躁动,伴有躯体疾患,用药物一时难以控制其躁动者

C.如老年患者,药物不良反应引起的患者步态不稳,防止跌倒致伤残等确实需要暂时保护者

D.有冲动行为者,为防范病人的暴力性行为,保护病人的安全,在万不得已的情况下方可暂时实行保护性约束

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第6题
我国药物不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重、罕见的药物不良反应须用有效方式快速报告,最迟不超过()工作日

A.1日

B.3日

C.7日

D.15日

E.30日

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第7题
抗肿瘤药物临床合理应用管理指标有哪些()

A.抗肿瘤药物是哟个金额占比

B.限制使用级抗肿瘤药物的使用率

C.抗肿瘤药物处方合格率

D.抗肿瘤药物不良反应报告率

E.使用抗肿瘤药物患者的病理诊断和检测率

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第8题
哪些不良事件需要双重上报()

A.药物不良反应

B.医疗器械不良反应

C.输血不良反应

D.医院感染

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第9题
治疗RA“合适的药物”需要具备哪些特点()

A.需要快速强效药物,避免患者短时间内二次就诊

B.需要更安全的药物,避免不良反应导致停药

C.需要更方便的药物,尽量选择口服药物,避免注射带来的额外成本

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第10题
护士在进行给药时,错误的做法是()

A.给药前要询问患者有无药物过敏史(需要时作过敏试验)

B.向患者解释以取得合作

C.用药后要注意观察药物反应及治疗效果,如有不良反应要及时报告医师,并记录护理记录单,填写药物不良反应登记本

D.给药后不需要填写任何记录单

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第11题
药物不良反应应急处理正确的有()

A.疑是药物不良反应应立即停药,保留或建立静脉通路,更换输液器,输注0.9%NS;安抚病人及家属

B.监测生命体征,观察不良反应症状及体征

C.报告医生,正确执行医嘱,必要时就地抢救

D.护理记录(生命体征、病情、处置过程及措施等)

E.发生药物不良反应应及时报告科主任、护士长

F.药物不良反应严重及有纠纷者逐级报告医务处、护理部,班外时间报告总值班

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