非竞争性抑制作用时()
A.抑制剂与酶的结合为共价不可逆结合
B.抑制剂与酶结合后,不影响底物与酶结合
C.酶与底物、抑制剂可同时结合而不影响其释放
D.酶与底物的表观Km值增加
E.不改变最大反应速度
B、抑制剂与酶结合后,不影响底物与酶结合
A.抑制剂与酶的结合为共价不可逆结合
B.抑制剂与酶结合后,不影响底物与酶结合
C.酶与底物、抑制剂可同时结合而不影响其释放
D.酶与底物的表观Km值增加
E.不改变最大反应速度
B、抑制剂与酶结合后,不影响底物与酶结合
在酶的抑制作用中,抑制50%活力时的抑制剂浓度等于Ki值适用于()。
A.竞争性抑制
B.非竞争性抑制
C.不可逆抑制
D.所有可逆性抑制
A.抑制剂的结构与底物相似,共同竞争与酶活性中心结合
B.抑制程度取决于抑制剂与酶浓度比
C.抑制剂与酶的结合是不可逆的
D.最大反应速度不变,表现为Km值减小
A.竞争性抑制剂的化学结构与酶的化学结构相似
B.对酶的抑制作用是不可逆的
C.抑制剂与酶以共价键结合
D.抑制剂与酶活性中心外的基团结合
E.抑制剂与底物竞争酶的活性中心
关于酶竞争性抑制特点,()的叙述是错误的。
A.抑制剂与底物结构相似
B.抑制剂与酶分子共价结合
C.抑制剂与底物竞争酶的活性中心
D.当抑制剂存在时,表观Km值增大
E.抑制剂恒浓度时,增加底物浓度,理论上能达到最大反应速率
某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应()
A.增强
B.减弱
C.不变
D.无效
E.相反
以下关于酶竞争性抑制剂的叙述中,哪一项是错误的
A.抑制剂与酶非共价结合
B.抑制剂与底物结构相似
D.抑制剂与底物竞争酶与底物的结合部位
E.增加底物浓度也不能达到最大反应速度
A.抑制剂与酶活性中心结合
B.抑制剂与酶的结合是可逆的
C.抑制剂结构与底物相似
D.抑制剂与酶非共价键结合
E.抑制程度只与抑制剂浓度有关