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[单选题]

IMmotion150研究中,在ITT和表达PD-L1的IC≥1%的人群中,哪组IRF评估的PFS最长()

A.ev组

B.tezolizumab组

C.tezolizumab + Bev组

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C、tezolizumab + Bev组

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第1题
IMmotion150研究中,在ITT和表达PD-L1的IC≥1%的人群中,哪组IRF评估的PFS最长()。

A.Bev组

B.Atezolizumab组

C.Atezolizumab+Bev组

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第2题
IMmotion150研究中,Atezolizumab + Bev组INV评估的PFS(ITT人群)以imRECIST标准计算比以RECIST v1.1计算长约多少个月()

A.5.0

B.6.0

C.7.0

D.8

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第3题
SHR-1210-III-303研究的主要终点是BICR评估的ITT人群PFS和研究者评估的PD-L1阳性人群PFS。()
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第4题
IMmotion150研究中,Atezolizumab + Bev组INV评估的PFS(PD-L1+ 人群)比Atezolizumab组长多少个月()

A.10.0

B.11.0

C.12.0

D.13

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第5题
根据Camel研究不同PD-L1表达的PFS亚组分析更新:PD-L1低表达人群接受卡瑞利珠单抗+化疗治疗优于化疗组;而替雷利珠单抗的RATIONALE304研究结果:PD-L1低表达人群不获益()
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第6题
以下关于CheckMate-078研究说法错误的是()。

A.CheckMate078是第三项显示出Nivolumab较多西他赛在晚期经治NSCLC患者中改善OS的III期研究

B.几在乎在所有预先设定的亚组(包括PD-L1表达水平和肿瘤组织学)中都观察到了OS改善

C.CheckMate078也是第二项显示出检查点抑制剂在东亚(主要为中国人)患者人群中实现获益的III期研究

D.安全性结果显示Nivolulmab的安全性范围较多西他赛更好

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第7题
下列哪项不是KEYNOTE-002研究中OS评估的亚组()。

A.基线时有无脑转移

B.基线时肿瘤体积

C.BRAF状态

D.PD-L1表达

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第8题
CameL研究显示 PD-L1阳性患者中,卡瑞利珠单抗联合化疗组的中位PFS是()

A.19.4个月

B.15.2个月

C.11.3个月

D.10.7个月

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第9题
KEYNOTE-189研究的探索性终点是()

A.OS

B.PFS

C.ORR

D.PD-L1表达对疗效的影响

E.安全性

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第10题
在057研究的经治非鳞癌NSCLC患者中,PD-L1表达对nivolumab相较于多西他赛改善患者总生存有什么影响()。

A.根据预先定义的表达水平判断为PD-L1表达阳性的nivolumab组患者,较多西他赛组总生存改善的概率增大.

B.与多西他赛比较时,PD-L1表达状态对nivolumab的治疗反应无影响.

C.仅PD-L1表达水平最高(≥10%)的nivolumab组患者,较多西他赛组总生存改善的概率增大.

D.仅PD-L1表达水平最低(<1%)的nivolumab组患者,较多西他赛组总生存改善的概率增大.

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