如果结果不匹配，请 
更多“省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责制定食品生产许可证…”相关的问题
第2题
医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的，应当在（）小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局
A.12小时
B.24小时
C.48小时
D.72小时
第7题
医疗器械产品连续停产（）年以上且无同类产品在产的，重新生产时，医疗器械生产企业应当提前书面报告所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复生产
A.半年
B.一年
C.两年
D.五年
第8题
（）组织建立由医学、毒理、化学、食品、法律等相关领域专家组成的食品安全专家库，为不安全食品的停止生产经营、召回和处置提供专业支持。
A.县级以上地方农业农村部门
B. 县级以上地方食品药品监督管理部门
C. 所在地县级人民政府
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府
第9题
未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网药品信息服务的如何处罚（）。
A.由国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门给予警告
B.责令其停止从事互联网药品信息服务
C.情节严重的，移送相关部门，依照有关法律、法规给予处罚
第10题
针对突发、群发的医疗器械不良事件，说法正确的是（）
A.持有人、经营企业、使用大内发现群体医疗器械不良事件后，应在12小时内通过电话或传真等方式报告不良事件发生地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门和卫生行政部门
B.群体医疗器械不良事件应在国家医疗器械不良事件检测信息系统中对每一事件按个例事件报告
C.医疗器械经营企业获知群体医疗器械不良事件应在12小时内告知持有人
D.持有人获知其产品的群体医疗器械不良时间后，应开展调查，并于7日内向省、自治区、直辖市药品监督管理部门和检测机构报告
第11题
医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录，并向医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告，记录应当保存至医疗器械注册证失效后（）年，第一类医疗器械召回的处理记录应当保存（）年。对通过警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、销毁等方式能够消除产品缺陷的，可以在产品所在地完成上述行为。需要销毁的，应当在食品药品监督管理部门监督下销毁
A.2年，5年
B.5年，3年
C.5年，5年
D.10年，10年
