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[主观题]

下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是()。 A.麻醉药品和第一类精神药品的

下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是()。

A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验不得以健康人为受试对象

B.麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药晶的需求总量,确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局,并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

D.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,定点生产企业生产麻醉药品和精神药品,应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号,未取得药品批准文号的,不得生产麻醉药品和精神药品

E.国务院药品监督管理部门应当组织医学、药学、社会学、伦理学和禁毒等方面的专家成立专家组,由专家组对申请首次上市的麻醉药品和精神药品的社会危害性和被滥用的可能性进行评价,并提出是否批准的建议

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第1题
下列规范性文件中属于法律的是()。

A.血液制品管理条例

B.麻醉药品和精神药品管理条例

C.药品生产质量管理规范

D.中华人民共和国中医药法

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第2题
根据《麻醉药品与精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?()

A.主治医师

B.住院医师

C.执业医师

D.经考核合格并被授权得执业医师

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第3题
根据《麻醉药品与精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品与精神药品出入境得,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放得携带药品证明?()

A.国家级

B.省级

C.市级

D.区级或县级

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第4题
与医院用药管理相关的法律法规和相关规章制度有哪些()

A.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《处方管理办法》,《医疗机构药事管理规定》

C.《精神药品管理条例》,《麻醉药品管理条例》,《放射性药品管理办法》,《医疗用毒性药品管理办法》

D.《抗菌药物临床应用管理办法》,《抗菌药物临床应用指导原则》

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第5题
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

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第6题
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

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第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列情形中,由药品监督管理部门作出责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处五千元以上两万元以下的罚款;情节严重的,取消其精神药品经营资格。该情形是()。

A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品

B.定点批发企业违反规定销售精神药品

C.区域性批发企业之间,违反规定调剂第一类精神药品

D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品

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第8题
A.麻醉药品和医疗用毒性药品 B.麻醉药品和第二类精神药品 C.麻醉药品和第一类精神药品 D.第二类精神药品

A.麻醉药品和医疗用毒性药品

B.麻醉药品和第二类精神药品

C.麻醉药品和第一类精神药品

D.第二类精神药品

E.精神药品 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

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第9题
国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》共有九章()条。

A.六十九

B.七十九

C.八十九

D.九十六

E.九十八

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第10题
《麻醉药品和精神药品管理条例》自()起执行

A.2005年7月26日

B.2005年11月1日

C.2006年11月1日

D.2006年7月26日

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第11题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员应当根据国家()制定的临床应用指导原则,使用麻醉药品和精神药品。

A.国务院卫生主管部门

B.国家工商管理部门

C.省级医疗行政部门

D.省级卫计委

E.各省级工商管理部门

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