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[判断题]
药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。ADR 主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异性遗传素质反应、药物依赖性、致癌、致突变、致畸作用等（）
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是
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A.一般按照是否与剂量有关分为A类反应与B类反应
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.A类反应与剂量有关，因而是可预期的
D.B类反应与剂量有关，因而是可预期的
药品不良反应是指（）。
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.不合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E.以上都错
A.合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.由于超剂量、错误用药造成的有害反应
C.长期用药造成的慢性中毒反应
D.药品在正常用法用量下出现的有害反应
A.药品不良反应（Adverse Drug Reaction，ADR）指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药物不良事件（Adverse Drug Event，ADE）指用药期间发生的任何不良医学事件，但与用药治疗有因果关系
C.新的不良反应（New Adverse Reaction，NAR）指药品使用说明书中未载入的不良反应
D.药品群体不良事件是指同一药品在使用过程中，在相对集中的时间区域内， 对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处理的事件
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.说明书中未载明的所有反应
C.说明书中未载明的有害反应
D.说明书中未载明的和说明书中已有描述，但ADR发生的性质、程度、后果或频率与说明书描述不一致或更严重的
E.说明书中已有描述，但ADR发生的性质、程度、后果或频率与说明书描述不一致或更严重
A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应
B.长期用药造成的慢性中毒反应
C.药品在正常用法用量下出现的有害反应
D.药品引起的三致反应
E.合格药品在正常用法用量下出现的与于用药目的无关或意外的有害反应
