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[单选题]

以下哪类突变可以使用一代EGFR TKI联合三代EGFR TKI治疗()

A.C797S/T790M反式突变

B.C797S/T790M顺式突变

C.797S

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A、C797S/T790M反式突变

解析:参考解析:见答案。

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第1题
以下哪些是SHR-1210-II-202研究中设置的队列?()

A.一线治疗失败的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌

B.一线铂类为基础的化疗失败且未接受过TKI治疗的EGFR/ALK突变阳性非小细胞肺癌

C.一线铂类为基础的化疗失败的非中央型鳞癌

D.未经治疗的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌且bTMB≥1.54muts/Mb或tTMB≥10muts/Mb

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第2题
IMPRESS研究结果表明()。

A.影像学进展时不要继续使用一代TKI治疗

B.结果可能是由T790M突变阳性导致的

C.T790M突变阴性的患者OD相对有延长

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第3题
IV期EGFR突变NSCLC耐药后治疗()

A.寡进展/CNS进展:继续原EGFR-TKI治疗+局部治疗

B.广泛进展:一/二代TKI一线治疗失败再次活检:T790M阳性者:奥希替尼

C.安罗替尼

D.再次活检T790M阴性/三代TKI治疗失败:含铂双药±贝伐单抗

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第4题
关于预后好的突变优先单药,说法错误的是()

A.三代PFS更长,毒性更小,脑转移效果佳,但21号外显子优势不限制

B.针对特定突变联合用药:如合并C-MET扩增

C.二代(dacomitnib)PFS有优势,但要优化剂量、管理毒性

D.一代TKI疗效确切,性价比高

E.以上均错误

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第5题
安维汀、恩度、安罗替尼和阿帕替尼4种药物获批的适应症说法错误的是:D()
A.贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗B.重组人血管内皮抑素联合NP化疗方案用于治疗初治或复治的Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者C.安罗替尼单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗,对于存在表皮生长因子受体(EGFR)基因突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的患者,在开始本品治疗前应接受相应的靶向治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发D.阿帕替尼适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC),既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗;含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)
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第6题
细胞毒性T细胞表达以下哪类受体时,可出现免疫应答减弱或不典型,以及调节性细胞因子的产量降低()。

A.HER2

B.PD-1

C.EGFR

D.ALK

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第7题
PCR-ARMS 法(以 EGFR 突变检测为例)试剂性能验证,正确的是()
A.重复性:取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份,进行批间及批内重复性验证实验B.符合率:取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份,使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒(ARMS 法),对以上 20 个样本进行检测,判定阴阳性结果,并计算阴阳性符合率,符合率≥90%,说明此试剂盒(ARMS 法)符合率高C.灵敏度:以试剂盒阳性质控品(原始浓度 1000 拷贝/µl)为原液,用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液,梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度,重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出,灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变,即 10 拷贝/µl
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第8题
以下关于Impower 150研究说法正确的是()

A.研究纳入的是非鳞NSCLC患者

B.是目前唯一一个免疫+抗血管生成药物+化疗一线治疗NSCLC,PFS和OS都取得阳性结果的III期研究

C.研究证明EGFR敏感突变患者可以获益

D.研究证明肝转移患者可以获益

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第9题
对于追求TFR且已达到DMR的IM患者,推荐使用氟马替尼的理由有()

A.氟马替尼具有更高的DMR率和更深的反应

B.氟马替尼TFR率更高

C.一代TKI转换成二代TKI,TFR成功率相应提高

D.氟马替尼治疗安全性高于IM

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第10题
安罗替尼在2021版CSCO非小细胞肺癌指南中对于:EGFR突变NSCLC的三线治疗及以上治疗是()推荐?

A.I级推荐(2A类证据)

B.Ⅱ级推荐(2A类证据)

C.I级推荐(1A类证据)

D.Ⅱ级推荐(1A类证据)

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第11题
以下关于PTIMAL研究的描述,哪项是正确的?()

A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变

B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)

C.该研究的主要终点是S

D.没有独立的评审委员会

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