以下哪类突变可以使用一代EGFR TKI联合三代EGFR TKI治疗()
A.C797S/T790M反式突变
B.C797S/T790M顺式突变
C.797S
A、C797S/T790M反式突变
解析:参考解析:见答案。
A.C797S/T790M反式突变
B.C797S/T790M顺式突变
C.797S
A、C797S/T790M反式突变
解析:参考解析:见答案。
A.一线治疗失败的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌
B.一线铂类为基础的化疗失败且未接受过TKI治疗的EGFR/ALK突变阳性非小细胞肺癌
C.一线铂类为基础的化疗失败的非中央型鳞癌
D.未经治疗的EGFR/ALK野生型非鳞非小细胞肺癌且bTMB≥1.54muts/Mb或tTMB≥10muts/Mb
A.寡进展/CNS进展:继续原EGFR-TKI治疗+局部治疗
B.广泛进展:一/二代TKI一线治疗失败再次活检:T790M阳性者:奥希替尼
C.安罗替尼
D.再次活检T790M阴性/三代TKI治疗失败:含铂双药±贝伐单抗
A.三代PFS更长,毒性更小,脑转移效果佳,但21号外显子优势不限制
B.针对特定突变联合用药:如合并C-MET扩增
C.二代(dacomitnib)PFS有优势,但要优化剂量、管理毒性
D.一代TKI疗效确切,性价比高
E.以上均错误
A.研究纳入的是非鳞NSCLC患者
B.是目前唯一一个免疫+抗血管生成药物+化疗一线治疗NSCLC,PFS和OS都取得阳性结果的III期研究
C.研究证明EGFR敏感突变患者可以获益
D.研究证明肝转移患者可以获益
A.氟马替尼具有更高的DMR率和更深的反应
B.氟马替尼TFR率更高
C.一代TKI转换成二代TKI,TFR成功率相应提高
D.氟马替尼治疗安全性高于IM
A.I级推荐(2A类证据)
B.Ⅱ级推荐(2A类证据)
C.I级推荐(1A类证据)
D.Ⅱ级推荐(1A类证据)
A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变
B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)
C.该研究的主要终点是S
D.没有独立的评审委员会