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[单选题]

从事麻醉药品和类精神药品区域性批发业务的审批部门是()

A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.所在地设区的市级卫生行政部门

D.所在地设区的市级药品监督管理部门

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B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

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第1题
麻醉药品和第-类精神药品区域性批发企业应当()

A.经国家药品监督管理局批准

B.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C.经所在地的卫生行政部门批准,向本省内医疗机构销售麻醉药品

D.向教学科研单位提供科学研究使用的麻醉药品原料药

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第2题
全国性和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和一类精神药品应送到医疗机构,而医疗机构不得自行()。

A.零售

B.交易

C.提货

D.批发

E.2年

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第3题
负责审批在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业资格的部门是()

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第4题
区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()

A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门

B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门

D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门

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第5题
关于医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品的说法,错误的是()

A.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当取得《印鉴卡》

B.医疗机构凭《印鉴卡》只能向区域性批发企业购买

C.药师的麻醉药品和第一类精神药品调剂资格由所在医疗机构培训授予

D.无论执业医师是否有麻醉药品和第一类精神药品处方资格都不能为自己开具麻醉药品和第一类精神药品

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第6题
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()

A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门

B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门

D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门

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第7题
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,须经批准的部门是()

A.全国性批发企业所在地省级药品监督管理部门

B.区域性批发企业所在地省级药品监督管理

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门

D.药品生产企业所在地省级药品监督管理部门

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第8题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列情形中,由药品监督管理部门作出责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停业,并处五千元以上两万元以下的罚款;情节严重的,取消其精神药品经营资格。该情形是()。

A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品

B.定点批发企业违反规定销售精神药品

C.区域性批发企业之间,违反规定调剂第一类精神药品

D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品

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第9题
麻醉药品和一类精神药品禁止使用现金()。

A.零售

B.交易

C.提货

D.批发

E.2年

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第10题
医疗机构应当凭向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。()

A.医疗机构执业许可证

B.印鉴卡

C.医疗机构制剂许可证

D.麻醉药品和精神药品许可证

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第11题
定点批发企业违反本条例的规定,有下列情形之一的()由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业,并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点批发资格。

A.未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应的

B.未对医疗机构履行送货义务的

C.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的

D.未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册的

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