首页 > 高职专科
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

依据产品风险程度的由低到高,体外诊断试剂依次分为()。

A.第一类产品、其次类产品、第三类产品、第四类产品

B.第一类产品、其次类产品、第三类产品

C.第三类产品、其次类产品、第一类产品

D.第四类产品、第三类产品、其次类产品、第一类产品

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“依据产品风险程度的由低到高,体外诊断试剂依次分为()。”相关的问题
第1题
根据《医疗器械监督管理条例》,可以将医疗器械分为第一类、第二类和第三类,其分类的依据是()

A.风险程度由低到高

B.有效程度由高到低

C.有效程度由低到高

D.风险程度由高到低

点击查看答案
第2题
医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求,下列说法中错误的是()

A.从国外进口血管支架的,由国家药品监督管理部门审查批准后发给医疗器械注册证

B.从国外进口第二类医疗器械,实行注册管理

C.体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》,办理医疗器械产品备案或者注册

D.由消费者个人自行使用的医疗器械,应当标明安全使用方面的特别说明

点击查看答案
第3题
依据建设工程施工安全风险隐患可能造成的危害程度、发展情况和紧迫性等因素,预警级别由低到高划分为()和红色四个报别。

A.绿色

B.蓝色

C.黄色

D.橙色

点击查看答案
第4题
按照《国民经济行业分类》(GB/T4754—2011)对行业的划分,根据不同行业的工伤风险程度,由低到高,依次将行业工伤风险类别划分为一类至十类。()
点击查看答案
第5题
协调体外诊断试剂上市后的产品召回工作,并向所在地设区的市级食品药品监视管理部门报告。()
点击查看答案
第6题
依据工作须要,国家食品药品监视管理总局可以托付省、自治区、直辖市食品药品监视管理部门或者技术机构、相关社会组织担当体外诊断试剂注册有关的详细工作。()
点击查看答案
第7题
校准品、质控品等体外诊断试剂产品,假如不单独销售,同样须要单独申请注册。()
点击查看答案
第8题
用于化验分析的国产试剂一般分四级,纯度由低到高的次序应是()。

A.ARCPLRGR

B.LRCPARGR

C.GRARCPLR

点击查看答案
第9题
体外诊断试剂类经营环节风险点()

A.合法资质

B.仓储管理

C.质量追溯

D.冷链运输

E.设施设备

F.人员管理

点击查看答案
第10题
关于工伤保险,以下选项正确的有()。

A.职工应当参加工伤保险,由用人单位和职工个人分别缴纳

B.根据不同行业的工伤风险程度,由低到高,依次将行业工伤风险类别划分为一类至八类

C.一类行业工伤保险费率分为三个档次,即在基准费率的基础上,可向上浮动至120%、150%

D.符合规定的统筹地区,可以现行工伤保险费率为基础下调20%或50%

点击查看答案
第11题
下列药品中,不属于每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验的是()

A.中药注射剂

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.疫苗类制品

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改