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[单选题]

药代管理是当下医药行业的重点监管环节,在药企商业伙伴管理中,以下哪些办法可供我们借鉴()

A.对代理商/CSO规模、注册地、纳税情况、团队稳定性、抗风险能力进行摸查与监控

B.制定《代理商/CSO走访检查清单》、《代理商/CSO综合评估表》等辅助工具

C.定期评估代理商/CSO的风险特征、级别定位、合作额度、奖惩办法

D.建立体系化的现场走访机制,核实代理商/CSO近况

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D、建立体系化的现场走访机制,核实代理商/CSO近况

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第1题
高警示药品的监管制度描述错误的是()

A.调剂室、护理单元需定期排查与高警示药品外观相似、发音相似的药品,并采取相应的防范措施

B.临床药师定期与临床医护人员沟通,重点加强高警示药品的不良反应监测,并定期汇总,及时反馈给临床医护人员

C.药学部定期对高警示药品目录进行更新,并将新引进高警示药品信息及时告知相关科室和护理单元

D.护理部、药学部无需对各护理单元的高警示药品管理及使用情况进行督导检查

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第2题
对于在出口重点监管企业名单以及在货物贸易外汇管理相关系统中查询企业名录及分类状态时,被纳入重点监管名单的企业应加强审核()
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第3题
就地就近监管重点环节包括:()。

A.信息传递

B.公开公示

C.抽查巡查

D.组织推动

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第4题
在代维结果应用环节,()负责代维费用核算或结算、代维份额再分配、代维公司的退出管理。

A.集团公司

B.省公司

C.地市公司

D.区县公司

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第5题
办理跨境人民币业务在监管合规方面需重点关注:在出口重点监管企业名单以及()相关系统中查询企业名录及分类管理状态,对于重点监管名单内的企业应加强审核。

A.货物贸易外汇管理

B.服务贸易外汇管理

C.跨境人民币管理

D.其他业务管理依据:跨境人民币业务展业原则总则第一部分客户识别-基本信息识别中监管合规的要求

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第6题
新修订《药品注册管理办法》在药品监管理念方面创新,引入()理念,系统进行设计,加强从药品研制上市、上市后管理到药品注册证书注销等各环节全过程、全链条的监管制度。

A.药品全生命周期管理

B.绿色发展

C.可持续发展

D.科学发展

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第7题
根据国家首批重点监管的危险化工工艺安全控制的要求,下列关于重点工艺的说法中,不正确的是()。

A.发生光气泄漏事故时,应立即开启自来水喷管进行喷淋并启动通风排毒系统

B.光气生产环节应采用双路电源供电,防止突发断电

C.氯化工艺的重点监控单元是氯化反应釜、氯气储运单元

D.氯化反应是一个放热过程,尤其在较高温度下反应更为剧烈

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第8题
小水电代燃料工程是一项系统工程,包括()等环节,其中工程规划是十分重要的一个环节,是开展小水电代燃料工作的重要基础

A.项目规划

B.设计

C.建设

D.管理

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第9题
在核动力厂年度核安全检查中,应重点聚焦核电厂()体系运行情况和监管对象核安全主体责任履行情况等。

A.质量保证

B.辐射防护

C.维修管理

D.运行管理

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第10题
()是日常监管的重点。

A.基金经营运作监管

B.内部控制监管

C.基金市场准人监管

D.基金管理市场规模监管

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第11题
基于监管和公司“零现金”管理要求,非“银行转账”方式的业务付费应尽可能采用“网银代付”方式进行付款,避免现金付费()
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