题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
收集并建立电能质量技术资料应包括（）
A.中华人民共和国电力法
B.电力安全工作规程
C.电力系统电压和无功电力技术导则
D.电能质量相关标准等相应的法律法规及现行有效规程。试
答案
D、电能质量相关标准等相应的法律法规及现行有效规程。试
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A.中华人民共和国电力法
B.电力安全工作规程
C.电力系统电压和无功电力技术导则
D.电能质量相关标准等相应的法律法规及现行有效规程。试
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A.电力客户的受电装置已竣工验收合格并结清相关费用
B.电能计量装置已检验合格
C.《供用电合同》及有关协议都已签订
D.电力客户安全运行规章制度已经建立，电气工作人员考试合格并已经取证
A.建立建全电能质量监测点，谐波源的技术档案
B.建立建全电能质量监测点、谐波源、电容器的谐波监测数据档案
C.建立电能质量引起电网及用户的异常故障及事故的档案
D.电能质量测量数据的整理
A.应当建立药品不良反应报告和监测管理制度,设立专门机构并配备专职人员负责管理｡
B.应当主动收集药品不良反应,对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理,及时采取措施控制可能存在的风险并按照要求向药品监督管理部门报告｡
C.应当建立操作规程,规定投诉登记、评价、调查和处理的程序,并规定因可能的产品缺陷发生投诉时所采取的措施,包括考虑是否有必要从市场召回药品｡
D.应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调査和处理,所有投诉、调查的信息应当向质量受权人通报｡
A.收集本单位安全生产相关技术资料、周边环境影响、应急资源等有关资料
B.分析生产经营单位存在的危险因素，确定事故危险源
C.开展应急能力评估，并依据评估结果，完善应急保障措施
D.分析可能发生的事故类型及后果，并指出可能产生的次生、衍生事故
E.评估事故的危害程度和影响范围，提出风险防控措施
A.建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系
B.配备与其产品相适应的机构和人员从事医疗器械不良事件监测相关工作
C.主动收集并按照本办法规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件
D.对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价，采取措施控制风险，及时发布风险信息
E.对上市医疗器械安全性进行持续研究，按要求撰写定期风险评价报告
F.主动开展医疗器械再评价G．配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查
A.人员
B.基础设施
C.过程运行环境
D.监视和测量资源
E.有关组织的知识
A.建筑消防设施的原始技术资料应长期保存
B.建筑消防设施的原始技术资料应定期保存及时更新
C.《消防控制室值班记录表》和《建筑消防设施巡查记录表》的存档时间不应少于1年
D.其他的存档时间不应少于5年
E.其他的存档时间不应少于5个月
A.包装是否完好，仪器设备有无损坏、规格、型号、外观质量是否符合要求，相应配件是否齐全
B.安装质量是否符合要求，仪器设备运转是否正常，技术性能、指标是否达到规定要求
C.是否具有合格证、说明书、保修卡、有关技术资料应齐全有效
D.是否满足采购计划对所采购服务的要求
