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疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限包括()
A.24小时内:如过敏性休克、不伴休克的过敏反应、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等
B.5天内:如发热(腋温≥38.6℃)、血管性水肿、全身化脓性感染、接种部位发生的红肿(直径>2.5cm)、硬结(直径>2.5cm)、局部化脓性感染等
C.15天内:如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等
D.6周内:如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等
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ABCD
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A.24小时内:如过敏性休克、不伴休克的过敏反应、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等
B.5天内:如发热(腋温≥38.6℃)、血管性水肿、全身化脓性感染、接种部位发生的红肿(直径>2.5cm)、硬结(直径>2.5cm)、局部化脓性感染等
C.15天内:如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等
D.6周内:如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等
ABCD
A.报告日期—(减去)发现就诊日期≤48小时
B.调查日期—(减去)报告日期≤48小时
C.上传调查表日期—(减去)调查日期≤48小时
D.报告日期—(减去)发现就诊日期≤72小时
A.报告日期一(减去)发现就诊日期≤48小时
B.调查日期一(减去)报告日期≤48小时
C.上传调查表日期一(减去)调查日期≤48小时
D.报告日期一(减去)发现就诊日期≤72小时
A.反应发生地时间,主要临床特征、初步诊断等
B.接种疫苗名称、剂次、接种时间
C.既往发生类似反应的情况
D.姓名、性别、年龄等基本信息
A.5天内发热(腋温≥38.6℃)
B.24小时内过敏性休克
C.15天内过敏性紫癜
D.6周内局部过敏坏死反应(ArtHus反应)
E.3个月内疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎
A.24小时内过敏性休克
B.5天内发热(腋温≥38.6℃)
C.6周内局部过敏坏死反应(Arthus反应)
D.3个月内疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎
E.15天内过敏性紫癜
A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后72小时内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告
B.适龄儿童出现的不适反应
C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件
D.接种后出现的所有事件