首页 > 考研
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限包括()

A.24小时内:如过敏性休克、不伴休克的过敏反应、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等

B.5天内:如发热(腋温≥38.6℃)、血管性水肿、全身化脓性感染、接种部位发生的红肿(直径>2.5cm)、硬结(直径>2.5cm)、局部化脓性感染等

C.15天内:如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等

D.6周内:如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等

答案
收藏

ABCD

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“疑似预防接种异常反应报告范围按照发生时限包括()”相关的问题
第1题
疑似预防接种异常反应的及时调查时限是指:()。

A.报告日期—(减去)发现就诊日期≤48小时

B.调查日期—(减去)报告日期≤48小时

C.上传调查表日期—(减去)调查日期≤48小时

D.报告日期—(减去)发现就诊日期≤72小时

点击查看答案
第2题
疑似预防接种异常反应的及时调查时限是指:()

A.报告日期一(减去)发现就诊日期≤48小时

B.调查日期一(减去)报告日期≤48小时

C.上传调查表日期一(减去)调查日期≤48小时

D.报告日期一(减去)发现就诊日期≤72小时

点击查看答案
第3题
接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应(AEFI)的,应当按照规定向()报告?

A.卫生行政部门

B.疾病预防控制机构

C.药品监督管理部门

D.疫苗上市许可持有人

点击查看答案
第4题
发现疑似预防接种异常反应后,接种人员应及时向上级疾控机构报告,并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。以下内容中哪一项不需要报告?()

A.反应发生地时间,主要临床特征、初步诊断等

B.接种疫苗名称、剂次、接种时间

C.既往发生类似反应的情况

D.姓名、性别、年龄等基本信息

点击查看答案
第5题
新冠疫苗疑似预防接种异常反应按照发生原因分为哪些类型?()

A.疫苗不良反应

B.疫苗质量问题

C.接种差错

D.心因性反应、偶合症

点击查看答案
第6题
根据《全国疑似预防接种异常反应监测方案》,属于AEFI监测报告范围的是:()。

A.5天内发热(腋温≥38.6℃)

B.24小时内过敏性休克

C.15天内过敏性紫癜

D.6周内局部过敏坏死反应(ArtHus反应)

E.3个月内疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎

点击查看答案
第7题
根据《全国疑似预防接种异常反应监测方案》,属于AEFI监测报告范围的是:()。

A.24小时内过敏性休克

B.5天内发热(腋温≥38.6℃)

C.6周内局部过敏坏死反应(Arthus反应)

D.3个月内疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎

E.15天内过敏性紫癜

点击查看答案
第8题
疑似预防接种异常反应,正确的是()

A.责任报告单位和报告人应当在发现AEFI后72小时内填写AEFI个案报告卡向受种者所在地的县级疾控机构报告

B.适龄儿童出现的不适反应

C.在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件

D.接种后出现的所有事件

点击查看答案
第9题
按照严重程度,新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应分为以下类型()

A.非严重疑似预防接种异常反应

B.严重疑似预防接种异常反应

C.普通疑似预防接种异常反应

点击查看答案
第10题
县级CDC接到需要调查疑似预防接种异常反应报告后,要求在24小时内开展调查。()
点击查看答案
第11题
对属于应当报告的或者其他认为需要报告的新冠病毒疫苗疑似预防接种异常反应,责任报告单位应当在发现后24小时内,通过中国疾病预防控制信息系统填报疑似预防接种异常反应个案报告卡。()
点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改