下列关于半衰期的叙述正确的是()。
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药
ABD
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(<1~2h),为维持有效治疗浓度,则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(>12~24h),可每日单次给药或隔日给药
ABD
下列关于mRNA的叙述,错误的是
A.在细胞核内由hnRNA剪接而成
B.真核生物mRNA有“帽子”和“多聚A尾”结构
C.生物体中各种mRNA的长短不同,相差很大
D.是各种RNA分子中半衰期最长的一类
E.其功能是作为蛋白质合成的模板
A.降解速度与药物的一次方成正比
B.以药物浓度对时间作图得一直线
C.相同时间内药物降解的分数相同
D.其半衰期与反应速度常数有关
A.增加剂量,消除半衰期延长
B.UC与剂量之间成正比
C.消除表现一级动力学特征
D.增加剂量、消除速率常数恒定不变
E.平均稳态血药浓度与剂量之间成正比
A.胃酸分泌减少,一些酸性药物吸收增加
B.总体液及非脂肪组织减少,某些药物分布容积减少
C.使用经肾排泄的药物容易蓄积中毒
D.肝酶合成减少,药物转化慢,半衰期延长
E.肝细胞合成白蛋白的能力降低,某些药物游离型浓度增加
关于新生儿用药特点叙述正确的是()。
A.新生儿的药物吸收较成人快
B.新生儿的药物半衰期短
C.药物在新生儿脑脊液中分布较少
D.新生儿体表面积与体重之比较成人大
E.新生儿局部用药透支吸收较成人少
A.若使放射性物质的温度升高,其半衰期将变大
B.β衰变所释放的电子是原子核内的质子转变为中子时产生的
C.在α、β、γ这三种射线中,γ射线的穿透能力最强,α射线的电离能力最强
D.铀核衰变为铅核的过程中,要经过8次α衰变和6次β衰变
A.若使放射性物质的温度升高,其半衰期将变大
B.β衰变所释放的电子是原子核内的质子转变为中子时产生的
C.在α、β、γ这三种射线中,γ射线的穿透能力最强,α射线的电离能力最强
D.铀核238 92U衰变为铅核206 82Pb的过程中,要经过8次α衰变和6次β衰变