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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须()。

A.每季度进行健康检查

B.每年进行健康检查

C.每半年进行健康检查

D.每两年进行健康检查

E.经常进行健康检查正确

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第1题
药品上市许可持有人(),应当指定药品不良反应监测负责人,设立专门机构,配备专职人员;建立健全相关管理制度,直接报告药品不良反应;持续开展药品风险获益评估;采取有效的风险控制措施。

A.是药品安全责任的主体

B.是药品生产企业

C.是药品研究机构

D.是药品经营单位

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第2题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的(),必须每年进行健康检查。

A.岗位操作人员

B.工作人员

C.生产车间的工作人员

D.直接接触药品的工作人员

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第3题
A.我国药师的定义B.日本药师的规定C.执业药师的定义D.美国药师的定义受过高等药学教育或者医疗

A.我国药师的定义B.日本药师的规定C.执业药师的定义D.美国药师的定义

受过高等药学教育或者医疗预防机构、药事结构和制药企业从事药品调剂、制备、检定和生产等工作并经卫生部门审查合格的高级药学人员()

从事药房工作的个人()。

药师是指领有执照、可从事调剂或独立开业的人()。

经全国统一考试合格, 取得《执业药师资格证书》并经注册登记,在药品生产、经营、使用单位中执行的药学技术人员()

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第4题
药品生产企业在作出药品一级召回决定后,应在什么时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用()

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

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第5题
药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用()

A.24小时内

B.48小时内

C.72小时内

D.84小时内

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第6题
根据《药品流通监督管理办法》以下说法正确的是()

A.药品生产、经营企业可以展示会、博览会等方式现货销售药品

B.药品生产、经营企业不得以搭售、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

C.药品生产、经营企业不得采用互联网交易等方式直接向公众销售药品

D.药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品

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第7题
药品经营企业应当做好药品销售记录,记载药品()。

A.品名、种类

B.生产厂商、购货单位、销售数量

C.销售日期、批号、有效期

D.单价、金额

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第8题
未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范等且情节严重的违法企业的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员从业资格限制的时限是()。

A.5年

B.10年

C.终身禁止

D.10年直至终身禁止

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第9题
从事、生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员()不得从事药品生产经营活动。
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第10题
从事生产、销售假药及生产、销售伪药情节严重的企业或其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接生产10年内不得从事药品生产经营活动。()
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第11题
负责药品监督管理的部门对医疗器械注册人、备案人、生产经营企业和使用单位生产、经营、使用的医疗器械进行抽查检验时不得收取检验费和其他任何费用,所需费用纳入本级政府预算。()
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