题目内容
（请给出正确答案）
A.处方3日有效
B.医师开其处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，医师应当在修改处签名但不用注明修改日期
D.门（急）诊患者麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为一日常用量
E.第二类精神药品处方保存期限为3年
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A.药品零售企业供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，每次处方不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
A.CRC应根据研究中心药物管理的模式提前确认药物领取及发放的流程
B.在确认受试者符合研究治疗的要求后，由CRC根据受试者的情况确认治疗方案，开具医嘱或处方单
C.发放药物之前，CRC协助核对相关信息，确认试验药物正确发放给受试者
D.发放药物后，如果CRC没有授权药物管理，CRC不可以对受试者进行服药指导
A.应请院内授权的特殊使用级抗菌药物会诊专家进行会诊，并有会诊记录，会诊单应在病历中留存
B.越级使用仅限24小时内，并有相应病程记录
C.医院按照国卫办医发[2017]10号文件规定进行专档管理
D.临床科室按要求每月填报碳青霉烯类抗菌药物使用情况信息表
A.非处方药可采用有奖销售、附赠药品或礼品销售的方式
B.处方药可采用有奖销售、附赠药品或礼品销售的方式
C.甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用
D.处方药可采用开架自选的销售方式
E.执业药师可不凭医师处方调剂处方药品
A.应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求
B.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明
C.中药饮片剂数应当以“剂”为单位
D.名称应当按照省（区、市）或本单位中药饮片处方用名与调剂给付的规定书写
E.按毒麻药品管理的中药饮片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
A.80元,120元
B.100元,100元
C.100元,120元
D.120元,140元
A.置入肝门2cm处可避免药物首关作用
B.油水分配系数的大小与药物的吸收有密切关系
C.粪便的存在与否对药物的吸收没有影响
D.油脂性基质的栓剂中加入HLB大于11的表面活性剂有利于药物的吸收
E.处方中加入Azone不利于药物的吸收
A.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
B.处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
C.执业医师违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
D.违反本条例的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，由县级以上公安机关处5万元以上10万元以下的罚款
A.古代经典名方目录由国务院中医药主管部门会同药品监督管理部门制定
B.符合条件要求的经典名方制剂申请上市，应提供药学及非临床安全性研究资料，以及药效学研究及临床试验资料
C.上市申请人应当按照古代经典名方目录公布的处方、制法研制经典名方物质基准
D.适用范围涉及孕妇、婴幼儿的，不可以简化注册审批
A.作业许可是一种落实直线责任和属地管理的重要手段
B.作业许可是基于生产受控，并且贯穿作业活动整个环节的风险管理过程
C.办理作业许可证是作业的一部分，不是作业前的负担
D.工作许可证本身不能保证安全，只有作业许可要求的安全措施得到落实才能保证安全
