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[判断题]

在滴定分析中,化学计量点与滴定终点两者必须吻合。()

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第1题
在滴定分析中,化学计量点与滴定终点的关系是()

A.两者必须吻合

B.两者含义相同

C.两者互不相干

D.两者愈接近,滴定误差愈小

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第2题
在0.10mol·L-1 HCl介质中, 用0.2000mol·L-1Fe3+滴定0.1000mol·L-1
在0.10mol·L-1HCl介质中, 用0.2000mol·L-1Fe3+滴定0.1000mol·L-1Sn2+,试计算在化学计量点时的电势及其突跃范围。在此滴定中选用什么指示剂?滴定终点与化学计量点是否一致?已知在此条件下Fe3+/Fe2+电对Eθ=0.73V,Sn4+/Sn²+,电对的Eθ=0.07v

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第3题
滴定分析中,一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。这一点称为()。

A.滴定零点

B.滴定误差点

C.等当点

D.滴定终点

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第4题
用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定0.1000mol·L-1酒石酸溶液时,有几个滴定突跃?在第二化学计量点时pH为多少?应选用什么指示剂指示终点?

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第5题
如以0.2000mol·L-1NaOH标准溶液滴定0.2000mol·L-1邻苯二甲酸氢钾溶液,化学计量点时的pH为多少?化学计量点附近滴定突跃为多少?应选用何种指示剂指示终点?

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第6题
指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差?如果是系统误差,请区别方法误差、仪器和试剂误差或操
作误差。

①天平砝码未经校正;

②天平零点在称量过程中突然发生变动;

③在重量分析中,样品的非被测组分被共沉淀;

④在滴定分析中,终点颜色偏深;

⑤试剂含被测组分;

⑥试样在称量过程中吸湿;

⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内;

⑧读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准;

⑨在分光光度法测定中,波长指示器所示波长与实际波长不符;

⑩在色谱分析中,待测组分峰与相邻成分峰部分重叠。

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第7题
用NaOH溶液滴定某弱酸HA时(两者浓度相同),当滴定至一半时,溶液的pH值为5.00;当滴定至化学计量点

用NaOH溶液滴定某弱酸HA时(两者浓度相同),当滴定至一半时,溶液的pH值为5.00;当滴定至化学计量点时,溶液的pH值为8.00;当滴定至200%时溶液pH值为12.00。则该酸(HA)的pKa值是()。

A.5.00

B.8.00

C.12.00

D.7.00

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第8题
用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHAc20.00ml,以酚酞为指示剂,终点pH为9.20。①计算化学计量点的pH;②分别用林邦公式和教材(4-16)式计算终点误差,并比较结果。
用0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHAc20.00ml,以酚酞为指示剂,终点pH为9.20。①计算化学计量点的pH;②分别用林邦公式和教材(4-16)式计算终点误差,并比较结果。

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第9题
今有0.10mol.L-1甲酸与等浓度的氧化铵的混合溶液。计算:(1)用0.100mol.L-1NaOH溶液滴定混合液中甲酸至计量点时溶液的pH.(2)选择何种指示剂较为适宜?终点的颜色如何变化?已知HCOOH、NH4+的K分别为10-3.74和10-9.26.

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第10题
氧化还原滴定化学计量点附近的电位突跃的大小和氧化剂与还原剂两电对的( )有关,它们相差愈( ),电位突跃愈( )。
氧化还原滴定化学计量点附近的电位突跃的大小和氧化剂与还原剂两电对的()有关,它们相差愈(),电位突跃愈()。

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第11题
NaAc溶液(0.10mol/L)30ml稀释至70ml,用HCl溶液(0.10mol/L)滴定,计算化学计量点时的pH和超过计量点2滴(0.1ml)时的pH,这一滴定可行吗?

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