慢性肉芽肿病()A. TC.R与I.G.重链基因突变 B. B.细胞酪氨酸激酶基因突变 C. I.L-2受体
慢性肉芽肿病()
A. T
C.R与
I.
G.重链基因突变
B.
B.细胞酪氨酸激酶基因突变
C.
I.L-2受体Γ链基因突变
D. WA.S蛋白的基因缺陷所致
E. 编码还原型辅酶Ⅱ(
N.A.
D.P
H.)氧化酶系统的基因缺陷
慢性肉芽肿病()
A. T
C.R与
I.
G.重链基因突变
B.
B.细胞酪氨酸激酶基因突变
C.
I.L-2受体Γ链基因突变
D. WA.S蛋白的基因缺陷所致
E. 编码还原型辅酶Ⅱ(
N.A.
D.P
H.)氧化酶系统的基因缺陷
Wiskott-Aldrich综合征()
A. T
C.R与
I.
G.重链基因突变
B.
B.细胞酪氨酸激酶基因突变
C.
I.L-2受体Γ链基因突变
D. WA.S蛋白的基因缺陷所致
E. 编码还原型辅酶Ⅱ(
N.A.
D.P
H.)氧化酶系统的基因缺陷
慢性肉芽肿病治疗用()
A. 输入正常人丙种球蛋白
B. 基因治疗
C. 移植胎儿胸腺
D. 基因疫苗
E. 粒细胞输入疗法
A.ruton综合征与X染色体隐性遗传有关
B.i George综合征患者外周血中B细胞减少
C.原发性免疫缺陷病较继发性免疫缺陷病多见
D.获得性免疫缺陷常引起单一性机会性感染
E.慢性肉芽肿病是一种常染色体隐性遗传病
A.严重联合免疫缺陷病
B.X连锁高IgM血症
C.白细胞黏附分子缺陷I型
D.X连锁慢性肉芽肿病
E.湿疹、血小板减少、免疫缺陷综合征
A.共济失调一毛细血管扩张
B.慢性肉芽肿病
C.SCID(重症联合免疫缺陷病)
D.iGeorge(先天性胸腺发育不全)
E.WiSkottAldr4ch综合征