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[多选题]

如果某药血药浓度按一级动力学消除,表述错误的是:()

A.药物仅有一种排泄途径

B.药物只在肝脏代谢

C.药物主要存在于循环系统内

D.t1/2是一固定值,与血药浓度无关

E.消除速度与药物吸收速度相同

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第1题
根据上述信息,阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为()

A.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征

B.小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除

C.小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量成正比

D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除

E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表示

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第2题
口服药物经过肝脏后,进入血循环的药量明显减少A.肝肠循环 B.首关消除 C.一级动力学消除 D.零

口服药物经过肝脏后,进入血循环的药量明显减少

A.肝肠循环

B.首关消除

C.一级动力学消除

D.零级动力学消除

E.稳态血药浓度

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第3题
某药半衰期8h,表观分布容积为0.4L/kg,体重60kg的患者静脉注射600mg,注射后24h,消除的药量占给药剂量的百分比是多少?给药后24h的血药浓度为多少?
某药半衰期8h,表观分布容积为0.4L/kg,体重60kg的患者静脉注射600mg,注射后24h,消除的药量占给药剂量的百分比是多少?给药后24h的血药浓度为多少?

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第4题
无需进行血药浓度监测的药物是()。

A.具有非线性药代动力学特性的药物,如苯妥英钠、茶碱、水杨酸等

B.同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物

C.药物的有效血浓度范围宽,治疗指数大的药物

D.药代动力学的个体差异很大的药物

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第5题
某药降解服从一级反应,其消除速度常数k=0.0096天-1,其半衰期为()

A.31.3天

B.72.7天

C.11天

D.96天

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第6题
需要实施TDM的药物不包括()

A.治疗血药浓度范围狭窄的药物

B.处于药物临床试验期的新药

C.具有非线性药代动力学特征的药物

D.常规剂量下出现毒性反应

E.药物的中毒反应与自身疾病状态难以区别的药物

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第7题
稳态血药浓度是指()。

A.给药速度大于消除速度

B.给药速度等于消除速度

C.给药速度小于消除速度

D.其它选项均不对

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第8题
A.吸收速度 B.消除速率常数 C.血浆蛋白的结合 D.剂量 E.零级或一级消除动力学

A.吸收速度

B.消除速率常数

C.血浆蛋白的结合

D.剂量

E.零级或一级消除动力学

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第9题
布瑞亭的药代动力学特性,描述错误的是()

A.血浆浓度2.5min达峰

B.消除半衰期是2.4h

C.可与血浆蛋白和红细胞结合

D.24h内90%排除,96%原型尿排除

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第10题
某药静脉注射100mg,立即采取血样,测出血药浓度为5μg/ml,其表观分布容积为()

A.5L

B.50L

C.2L

D.20L

E.20ml

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第11题
血液和腹膜透析均可清除的药物是()

A.肾功能不全患者首选肝胆代谢和排泄的药物

B.肾功能不全而肝功能正常者,可选用双通道(肝肾)消除的药物

C.肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时,可以延长给药间隔或减少给药剂量

D.肾功能不全又必须使用明显肾毒的药物时,可以同时服用碳酸氢钠来碱化尿液,以促进药物排泄,防止药源性疾病

E.使用治疗窗窄的药物,应进行血药浓度监测,设计个体化给药方案

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