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分子检测技术的缺点不包括()
A.操作复杂、需要多步反应
B.成本较高
C.费时费力,最少1h
D.对人员的技术要求低
E.有些相近菌株无法准确区分
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A.操作复杂、需要多步反应
B.成本较高
C.费时费力,最少1h
D.对人员的技术要求低
E.有些相近菌株无法准确区分
A.针对细胞DNA的一种检测方法
B.对待测DNA进行数以百万倍的扩增
C.经过反复的“变性、退火、延伸”过程
D.缺点是耗时太长
E.短时间内可完成待测DNA的大量复制
A.操作复杂,需要解剖股外侧皮神经、股神经、股血管、淋巴管束等重要结构
B.切开腹股沟管增加了腹股沟疝的可能
C.死亡冠暴露较差
D.对四边体、低位后柱骨折和骶髂关节周围骨折显露、固定较为困难
E.伴有髋臼后壁骨折时,不需联合K-L入路,创伤小,并发症不突出
mRNA往往是用各种杂交技术检测的,也就是通过mRNA与单链DNA一起保温,形成DNA-RNA杂交物。有一种技术,把单链DNA吸附在硝酸纤维素滤膜上,加上放射性标记的RNA,然后在导致杂交作用的条件下将混合物保温。游离RNA并不结合到滤膜上,所以滤膜洗涤后所结合的放射性量就是被杂交的RNA量。在某实验中,从感染噬菌体1分钟的细胞中分离出放射性mRNA,然后与分别吸咐在滤膜上的三种不同的DNA分子杂交。DNA分子如图9-3-10所示,其中的数字表示离DNA左侧的距离,相对距离范围为0~100。用野生型噬菌体(Ⅰ)感染细菌。在噬菌体DNA分子Ⅱ和Ⅲ中的阴影区代表噬菌体携带的细菌DNA。接着在两张滤膜上对各类DNA进行杂交试验,吸附有每一类DNA的一张滤膜与核酸酶一起保温(RNase,该酶酶解单链RNA但不酶解杂交的RNA);另一张滤膜不用酶处理(-RNase)。得到的数据如表9-3-10所示。试问mRNA从野生型DNA中的哪个区域转录?
表9-3-10 | ||
滤膜上的DNA | 滤膜上的cpm | |
-RNase | +RNase | |
Ⅰ Ⅱ Ⅲ | 1250 1260 1240 | 1245 418 820 |