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[单选题]

《中国药典》规定药品贮藏条件中对“冷库”温度的规定()

A.不超过10℃

B.0~2℃

C.2~10℃

D.不超过20℃

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第1题
根据《中国药典》“凡例”(贮藏)项下对各名词术语的规定,常温所指的环境温度是()。

A.10~25℃

B.10~30℃

C.2~10℃

D.2~8℃

E.不超过20℃

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第2题
我国《药品管理法实施条例》中规定新药是指()。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

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第3题
持续稳定性考察的贮存条件应当采用与药品标示贮存条件相对应的《中华人民共和国药典》规定的长期和加速稳定性试验标准条件。()
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第4题
()监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为。

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.司法部门

D.中国药品生物制品检定所

E.工商行政管理部门

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第5题
负责按照天津大学《药品注册管理办法》及有关法规,对化学药品、生物制品、体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是()。

A.中国药品生物制品检定所

B.药典委员会

C.药品评价中心

D.药品审评中心

E.药品认证管理中心

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第6题
《中国药典》2015年版通则中规定的用电位法对溶液酸碱度进行测定,以控制酸碱性杂质的限量,所用的为()

A.石蕊试纸

B.甲基橙指示剂

C.酚酞指示剂

D.酸度计

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第7题
我国药品质量标准的法典是()

A.中国药典

B.美国药典

C.英国药典

D.欧洲药典

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第8题
《中国药典》是我国药品法定的质量标准。()
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第9题
《中国药典》(2010年版)第一部收载的药品有()。

A.药材

B.抗生素

C.生物制品

D.生化药品

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第10题
《中国药典》(2010年版)第三部收载的药品有()。

A.生物制品

B.抗生素

C.中成药

D.生化药品

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第11题
医院药品监督管理部门颁布的()和药品标准为国家药品标准。

A.《中国药品生产大全》

B.《中国处方药和非处方药大典》

C.《中华人民共和国药典》

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