DNA切刻平移所用的酶是:()。
A.DNA聚合酶I
B.Klenow酶
C.DNA连接酶
D.DNA聚合酶III
A.DNA聚合酶I
B.Klenow酶
C.DNA连接酶
D.DNA聚合酶III
A.引物酶
B.DNA-pol
C.核酸酶
D.端粒酶
E.核酶115.催化以RNA为模板合成DNA的酶是116.催化以DNA为模板合成RNA的酶是
A.依赖DNA的RNA酶
B.依赖DNA的DNA酶
C.限制性内切酶
D.依赖RNA的DNA酶
A.其在复制过程中起校读、填补空隙的作用
B.具有模板依赖性
C.有5'→3'聚合酶活性
D.有3'→5'外切酶活性
E.无5'→3'外切酶活性
只参与真核细胞DNA复制,而不参与原核细胞DNA复制的酶是()。
A.DNA pol
B.RNA pol
C.Helicase
D.DNA ligase
E.Yelomerase
大肠杆菌中催化DNA新链延长的主要酶是
A.DNA连接酶 B.DNA聚合酶I C.DNA聚合酶Ⅱ D.DNA聚合酶Ⅲ
A.红霉素显红色
B.四环素显黄色
C.β-内酰胺酶抑制剂通过阻碍细菌DNA的合成而杀菌
D.阿奇霉素为十四元环大环内酯类抗生素
E.氯霉素的四个旋光异构体都有抗菌活性
质粒pHUBI DNA是双链环状,长5.7kb(5.7×103个碱基对)。这个质粒带有某基因,它的蛋白质产物使宿主细菌对四环素具有抗性(Tet-r)。该DNA对下列每种限制酶具有一个识别位点:EcoRI、HpaI、BamHI、PstI、SalI、BglII。在BarnHI和SalI位点处克隆会破环四环素抗性;在其他酶的位点处克隆则保留四环素抗性。用各种限制酶以及酶混合物消化可得到如表16-2-11所列的DNA片段。试在pHUBIDNA图上标出所有这些酶的切点。将DNA图画成环形,在圆周上以5.7kb总长标出刻度。
表16-2-11 | |
酶混合物 | 片段长度(kb) |
EcoRI EcoRI,BamHI EcoRI,HpaI EcoRI,SalI EcoRI,BglII EcoRI,PstI PstI,BglII BglII,HpaI | 5.7 0.4,5.3 0.5,5.2 0.7,5.0 1.1,4.6 2.4,3.3 1.3,4.4 0.6,5.1 |