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[单选题]
根据《药品管理法》及《刑法》相关规定，关于上述信息中中药饮片生产企业药品安全法律责任的认定，错误的是（）
A.该企业构成生产、销售假药罪
B.该企业构成生产、销售伪劣产品罪
C.该企业构成生产、销售劣药罪
D.该企业构成无证生产、经营药品以及生产、销售假药、劣药的行政责任
答案
C、该企业构成生产、销售劣药罪
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A.该企业构成生产、销售假药罪
B.该企业构成生产、销售伪劣产品罪
C.该企业构成生产、销售劣药罪
D.该企业构成无证生产、经营药品以及生产、销售假药、劣药的行政责任
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C、该企业构成生产、销售劣药罪
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A.程某开办的保健品商店属于无证经营药品
B.涉案的印度制药企业在中国没有《药品注册证书》
C.程某代购的格列宁没有经过进口口岸药品监督管理部门备案
D.程某将面临终身禁止从事药品生产、经营活动的处罚
A.严格中药饮片炮制规范，在制定或修订本辖区中药饮片炮制规范时，应严格按照《药品管理法》及其实施条例的相关规定
B.饮片炮制规范其收载范围仅限于确有地方炮制特色和中医用药特点的炮制方法和中药饮片
C.国家中医药管理局将会同相关部门推进中药配方颗粒试点研究工作
D.严格中药配方颗粒试点研究管理，各省级药品监督管理部门不得以任何名义自行批准中药配方颗粒生产
A.制度
B.反洗钱
C.核算部门
D.营销部门
A.侵犯儿童合法权益应受刑罚处罚
B.法律是维护社会正义的有力保障
C.法律禁止的行为我们尽量不做
D.法律具有惩治违法
A.“侵犯公民隐私罪”“情节严重”罚款或拘役
B.“侵犯公民个人信息罪”“情节轻微”6个月以上一年以下有期徒刑
C.“侵犯公民个人信息罪”“情节严重”三年以下有期徒刑
D.“侵犯公民个人信息罪”“情节特别严重”三年以上七年以下有期徒刑
A.《执业医师法》
B.《药品管理法》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗器械监督管理条例》
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
