A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
B.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效
C.可分剂量服用的缓控释制剂通常外观有一分割痕,服用时可压碎或咀嚼
D.缓控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
A.胃液pH值相对偏高
B.碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会提高
C.酸性药物(如苯巴比妥)的生物利用度会下降
D.肠管相对长、胃排空慢(一般3~4小时),如β内酰胺类、地高辛等在胃内吸收的药物吸收更为完全
E.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
A.阿司匹林
B.卡托普利
C.地高辛
D.阿替洛尔
E.青霉素
A.轻症肺炎在抗菌药物应用之前,尽早行病原学检查以指导目标治疗
B.应该坚持以安全有效的抗菌药物为使用原则
C.重症肺炎应用抗菌药物时剂量可适当加大,有条件可测定血药浓度
D.病毒性肺炎的轻症病人或发病初期无细菌感染指证者,应避免使用抗菌药物
E.除流感病毒肺炎外,腺病毒肺炎、呼吸道合胞病毒肺炎也可在病房传播,应注意病房隔离和消毒,实施手卫生等措施,避免院内感染
已知口服一定剂量的某种药物后,其血药浓度c与时间t的关系可表示为
问t为何值时,血药浓度最高,并求其最高浓度.
A.生物合成人胰岛素注射液
B.精蛋白生物合成人胰岛素注射液
C.瑞格列奈
D.精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)
A.通常以贝特类药物为基础降脂药,加用他汀类或其他降脂药
B.他汀类与贝特类药物合用以吉非贝齐为首选
C.他汀类与贝特类药物合用从高剂量开始冲击疗法,逐渐减量
D.他汀类与贝特类药物合用会增加横纹肌溶解的危险
E.所有联合用药都会增大药物的不良反应
A.适用于混合型血脂异常患者
B.合用时不良反应可能性增多,应高度重视其安全性
C.密切监测有无肌痛、肌无力等症状和肝脏酶学及肌酶变化,如无不良反应,可逐步增加剂量
D.开始合用时宜用小剂量
E.晚服贝特类药物,晨服他汀类药物
A.避免或减少肝脏的首过效应
B.血药浓度变化明显,药物吸收量不规范
C.避免药物对胃黏膜的刺激
D.可不经胃肠道吸收进入血液循环
E.适用于婴幼儿给药