题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
以下属于药品批发企业认证检查项目中的严重缺陷项目的是()
A.药品经营企业未依法经营
B.企业采购药品时未向供货单位索取发票
C.药品经营企业存在虚假、欺骗行为
D.企业销售药品未如实开具发票,未做到票、账、货、款一致
答案
D、企业销售药品未如实开具发票,未做到票、账、货、款一致
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A.药品经营企业未依法经营
B.企业采购药品时未向供货单位索取发票
C.药品经营企业存在虚假、欺骗行为
D.企业销售药品未如实开具发票,未做到票、账、货、款一致
D、企业销售药品未如实开具发票,未做到票、账、货、款一致
A.药品储备能力
B.现代物流条件
C.药品运输能力
D.质量管理条件
A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品
B.定点批发企业违反规定销售精神药品
C.区域性批发企业之间,违反规定调剂第一类精神药品
D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品
A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
B.生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
A.直接进行药品GMP跟踪检查
B.药品GMP的抽验
C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查
D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查
E.对经省级药品监督管理局委派药品GMP检查员