肝脏中的kupffer细胞,实质上是(),该细胞作为一种专职性抗原提呈细胞,主要通过模式识别受体直接识别病原相关分子模式,从而区别“己”和“非己”。
A.树突状细胞
B.巨噬细胞
C.淋巴细胞
D.粒细胞
A.树突状细胞
B.巨噬细胞
C.淋巴细胞
D.粒细胞
乙酰胆碱作用于毒碱性受体实质上是开放K+通道,因此可减缓心脏的速率。心脏细胞用百日咳菌外毒素处理封闭了这种生理应答,暗示了G-蛋白负责耦联受体刺激通道活性。这个过程能被直接用于研究应用内外膜片钳技术。在这项技术中,一片膜被移液管移出细胞。膜的外表面在移液管中与溶液相连,细胞质表面朝外,以接触不同的溶液(图14-3-16)。受体、G-蛋白和K+通道通过膜片保持联系。K+通道的状况可用测量通过膜的流量来评估。当乙酰胆碱加入到移液管(用正号标明)时,用一完整细胞接触,可用流量表明K+通道是否打开(图14-3-16A)。在相似的情况下,用一片膜插入到盐的缓冲液中,没有流量出现(图14-3-16B)。然而当GTP加入到缓冲液中时,流量恢复(图14-3-16C),接着GTP被除去,停止这种流动(图14-3-16D)。表14-3-16中总结了几组相似实验的结果以检验不同联合组分的影响。
表14-3-16 K+通道对不同实验混合物的反应 | ||||
乙酰胆碱 | 小分子加入到缓冲液 | 纯化的G蛋白成分加入 到缓冲液 | K+通道 | |
1 | + | 没有 | 无 | 关 |
2 | + | GTP | 无 | 开 |
3 | GTP | 无 | 关 | |
4 | GppNp | 无 | 开 | |
5 | 没有 | G蛋白 | 关 | |
6 | 没有 | Gα | 开 | |
7 | 没有 | Gβγ | 关 | |
8 | 没有 | 煮沸的G蛋白 | 关 |
A.是一种直接作用、可逆结合的新型P2Y12受体抑制剂
B.是种前体药物,需要通过肝脏细胞色素酶P450(CYP)氧化生成活性代谢产物才能发挥抗血小板作用,与P2Y12受体不可逆结合
C.通过不可逆地抑制血小板内环氧化酶-1(COX-1)防止TXA2形成,从而阻断血小板聚集
D.为GPIb/Ⅲa受体拮抗剂,为强效抗血小板聚集药物
A.骨髓三系细胞不同程度减少,粒红比例减低
B.淋巴结内淋巴细胞增高
C.肝脏体积减小,包膜皱缩
D.肺组织内释放的炎性介质包括IL-6、IP-10、TNF-α等