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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

新版《药品管理法》实施的具体时间为()

A.2018年9月1日

B.2018年10月1日

C.2019年12月1日

D.2020年1月1日

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第1题
新版《药品管理法》施行时间为:()

A.2019年12月1日

B.2019年12月31日

C.2020年1月1日

D.2020年1月31日

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第2题
2019年新修订《药品管理法》的实施时间为2019年10月1日()
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第3题

2021年版GMP自()起施行按照《中华人民共和国药品管理法》第九条规定,具体实施方法和实施步骤由国家食品药品监视管理局规定。

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第4题
根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第5题
简述新版药品管理法确定的药品追溯制度。

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第6题
新《药品管理法》实施时间()

A.2019年12月1日

B.2019年8月26日

C.2020年1月1日

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第7题
新版药品管理法中药品包括()等

A.化学药

B.生物制品

C.中药

D.西药

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第8题
药品管理法实施时间()

A.2020年1月1日

B.2019年12月1日

C.2019年8月26日

D.2020年12月1日

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第9题
《 中华人民共和国药品管理法 》第一次实施时间是()。

A.1984年9月20日

B.1985年7月1日

C.2019年8月26日

D.2019年12月1日

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第10题
新版《药品管理法》所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的()。

A.赋形剂

B.附加剂

C.添加剂

D.赋形剂和附加剂

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