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[单选题]

《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)自施行。()

A.2005年10月31日

B.2005年11月01日

C.2005年01月31日

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第1题
简述麻醉药品和精神药品的定点生产制度。
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第2题
根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方()开具,每张处方为()用量

A.逐日,一日

B.逐次,三日

C.逐次,一日

D.逐日,一次

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第3题
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。()
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第4题
下列规范性文件中属于法律的是()。

A.血液制品管理条例

B.麻醉药品和精神药品管理条例

C.药品生产质量管理规范

D.中华人民共和国中医药法

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第5题
《互联网药品信息服务管理办法》明确指出,提供互联网药品信息服务的网站不得发布()的产品信息。A

《互联网药品信息服务管理办法》明确指出,提供互联网药品信息服务的网站不得发布()的产品信息。

A麻醉药品

B中成药

C精神药品

D儿科药品

E放射性药品

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第6题
教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当()

A.向定点批发企业购买

B.向定点生产企业购买

C.向医疗机构购买

D.经所在地药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买

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第7题
销售麻醉药品和精神药品,致使其流入非法渠道造成危害,处罚:构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,由县级以上公安机关处()的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;由原发证部门吊销其药品生产、经营和使用许可证明文件。

A.吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》

B.吊销其药品生产、经营和使用许可证明文件

C.2倍以上5倍以下

D.5万元以上10万元以下

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第8题
A.麻醉药品和医疗用毒性药品 B.麻醉药品和第二类精神药品 C.麻醉药品和第一类精神药品 D.第二类精神药品

A.麻醉药品和医疗用毒性药品

B.麻醉药品和第二类精神药品

C.麻醉药品和第一类精神药品

D.第二类精神药品

E.精神药品 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

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第9题
______负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。
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第10题
《海运出口危险货物包装检验管理办法(试行)》(85)[国检四联字217号]制定的目的是:()。

A.加强对海运出口危险货物包装的检验和监督管理

B.保障生产和人身安全

C.扩大出口

D.保障运输安全

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第11题
申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合的条件()

A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师

D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度

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