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[单选题]

我国的药品不良反应报告和监测管理办法于()颁布

A.1984年

B.1999年

C.2001年

D.2004年

E.2007年

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第1题
对药品不良反应及其他用药有关的有害反应需要采取的行动不包括()

A.监测

B.识别

C.评估

D.预警

E.控制

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第2题
A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理部门 C.各级卫生行政部门 D.国家药品不良反应监测机构

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理部门

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测机构

E.省级药品不良反应监测机构

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第3题
药品生产企业应按规定报告所发现的药品不良反应。()
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第4题
我国实行药品______与______的分类管理办法,______的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准。
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第5题
药品上市后若发现问题,当下正确的处理是()

A.及时停止生产、销售、使用并及时召回

B.先行调查导致问题发生的原因

C.立即向上级单位的有关部门进行报告

D.上交药品不良反应报告

E.以上都对

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第6题
我国最早对资产评估报告制度进行规范的文件是()A.《国有资产评估管理办法》B.《关于资产评估报告

我国最早对资产评估报告制度进行规范的文件是()

A.《国有资产评估管理办法》

B.《关于资产评估报告书的规范意见》

C.《资产评估报告基本内容与格式的暂行规定》

D.《资产评估操作规范意见(试行)》

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第7题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅( )

A.[用法用量]

B.[药物相互作用]

C.[禁忌]

D.[注意事项]

E.[不良反应]

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第8题
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。()
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第9题
A.一般药品不良反应 B.新的或严重的药品不良反应 C.死亡病例 D.群体不良反应 E.进口药品在其他国家和地

A.一般药品不良反应

B.新的或严重的药品不良反应

C.死亡病例

D.群体不良反应

E.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

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第10题
分析下列材料并回答问题: 【材料】澳大利亚外交贸易部所属“经济分析局”于2003年10月29日发

分析下列材料并回答问题:

【材料】澳大利亚外交贸易部所属“经济分析局”于2003年10月29日发表研究报告《中国工业化扩张:东亚国家的挑战》,报告认为:中国对澳许多出口产品(特别是矿产品)有着巨大的需求,并且在未来十年内这种需求将继续快速增长。报告分析,中澳两国间贸易存在着巨大互补性。澳是矿产、能源和农产品的净出口国,是众多劳动密集型产品的净进口国。中国是矿产品、能源产品(铁矿石、铜、铝土、小麦等)的净进口国,是劳动密集型产品(办公机械、服装、纺织、鞋等)的净出口国。牢固的贸易伙伴关系,将使两国互惠互益。该报告认为,中国的工业化扩张和进一步融入地区“经济链”中将使其出口迅猛增长,但同时也带来了原材料、零部件进口的大幅增加。

根据材料。说明我国参与经济合作的必要性。

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第11题
《辽阳石化公司危险化学品安全管理办法》规定,生产监测部负责化验分析使用的剧毒危险化学品及化学试剂供应商的资质审查,负责剧毒危险化学品报废和处置。()
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