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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

医疗机构购进药品必须。

A.来自药品上市许可持有人或具有药品生产、经营资格的企业

B.实行分类采购

C.制定和执行药品保管制度

D.签订购销合同

E.依据招标文件规定和双方购销合同做好药品配送工作

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第1题
根据《药品管理法》,下列行为未构成从无证生 产、经营企业购入药品的法律责任的是()

A.药品上市许可持有人从不具有《药品生产许可 证》的企业购进原料药生产临床试验用药物

B.药品生产企业从不具有《药品经营许可证》的 批发企业购进原料药生产制剂

C.医疗机构从不具有《药品经营许可证》的批发 企业购进临床用药

D.不具有《药品经营许可证》的零售药店向药品上市许可持有人购进非处方药

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第2题
医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第3题
《药品召回管理办法》中所称药品召回是指()。

A.药品经营企业按照规定的程序收回已采购的存在安全隐患的药品

B.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品

C.医疗机构按照规定的程序收回已购进的存在安全隐患的药品

D.药品批发企业按照规定的程序收回已销售出的存在安全隐患的药品

E.药品监管机构按照规定的程序下文命令收回已上市销售的存在安全隐患的药品

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第4题
药品经营企业不得购进和销售医疗机构()

A.注射剂

B.药品

C.配制的制剂

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第5题
药品经营企业能够购进和销售医疗机构配制的制剂()
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第6题
医疗机构,药品零售企业总部,药品零售企业,只要有精神药品经营范围均可购进第二类精神药品()
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第7题
药品批发企业,是指将购进的药品销售给()的药品经营企业。

A.个人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第8题
药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法律责任。

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第9题
医疗机构购进抗菌药品,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过__种()

A.5

B.4

C.3

D.2

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第10题
药品验收时,需提供的药品检验报告的正确表述是()。

A.药品上市前的检验

B.药品出厂前的检验

C.药品购进时的检验

D.省级药检部门出具的检验

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第11题
根据《处方管理办法》,医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过()。

A.1种

B.2种

C.3种

D.4种

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