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[单选题]
每个产品的上市都需要经过严格的质量把控和检验，免洗手消毒凝胶上市过程包括（）
A.调研
B.开发
C.实验
D.申报
E.生产
F.上市
答案
F、上市
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A.调研
B.开发
C.实验
D.申报
E.生产
F.上市
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F、上市
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A.线下签署，且每个产品都需要签补充协议，无需实名认证，资质要求不严格
B.无账期，现付现结，即使授信支付，也是有严格时间限制还款，不需要制作回单表
C.渠道自己倒码（导入订单和自动取码
D.系统显示的 都是支持分销的，无需询问库存，结算价一目了然
A.家装产品-装修环节影响环保质量、易损耗产品全部采用甲供方式，严格把控蛋壳产品采购标准，确保公寓质量
B.家具产品-家具自主设计加工，储物空间大，全国最大的板材厂家欧林合作
C.家电产品-全部采购驰名品牌，确保用户品质生活
D.其他配置产品-蛋壳公寓选品注重细节，一切以用户体验为核心
A.经过大家的努力，产品的数量和质量都显著地提高了
B.他们胸怀祖国，放眼世界，大力发扬了敢拼敢搏，终于夺得了冠军
C.教室里的窗子擦得十分晶亮，简直让人感觉不出玻璃的存在
D.只有把政策落到实处，人民才会相信自己的政府
A.对应于每个产品特殊特性，原则上都必须有相应的过程管控
B.需要识别相应过程参数/工序作为与之对应的过程特殊特性
C.一个产品特殊特性可能需要一个或多个过程特殊特性来保证，反之，一个过程特殊特性也可能能保证一个或多个产品特殊特性的实现
D.若处于经济性或现有技术水平考虑，某个产品特性无法通过过程管控来保证其实现，应通过加大检验频次甚至是全检的手段来保证不流出不合格品
A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行
B.制定上市后研究和风险管控计划并保证其有效实施
C.依法开展不良事件监测和再评价
D.建立并执行产品追溯和召回制度
A.测试瓶必须存放在一个干净、整洁、干燥的地方，所有备用测试瓶必须存放在一个上锁的橱柜中，并由质量部管理
B.对于每个测试瓶，至少应有3个经过验证的备用瓶；当特定瓶的测试瓶库存达到最低3瓶时，需要触发测试瓶库存反应计划
C.质量部门应保持库存记录和领用记录，以登记所有新准备和批准的瓶子
D.此外，如果生产部门要求领取一个新的测试瓶，操作工必须以旧换新（实物或者以及确认已经破损的图片），这样可以避免丢失的测试瓶进入产品中
A.建立与产品相适应的质量管理体系并保持有效运行
B.制定上市后研究和风险管控计划并保证有效实施
C.依法开展不良事件监测和再评价
D.建立并执行产品追溯和召回制度
E.国务院药品监督管理部门规定的其他义务
案例分析 TCL集团1998年以其总资产58亿元，销售额108亿元，实现利润8.2亿元的业绩，在全国电子行业排行表上跃居前五名。回顾17年前由5000元财政贷款起家的成长历程，这个地方国有企业集团的高层决策者体会到建立并贯彻一套适应市场经济要求的经营理念，是公司生存和发展的关键。
TCL的经营理念包括两个核心观念和四个支持性观念。两个核心观念是：
──为顾客创造价值的观念。公司明确提出“为顾客创造价值，为员工创造机会，为社会创造效益”的宗旨，将顾客利益摆在首位。每上一个项目，都要求准确把握消费者需求特征及其变化趋势，紧紧抓住四个环节：不断推出适合顾客需要的新款式产品;严格为顾客把好每个部件、每种产品的质量关;建立覆盖全国市场的销售服务网络，为顾客提供产品终身保修;坚持薄利多销，让利于消费者。
──不断变革、创新的观念。他们根据市场发展变化不断调整企业的发展战略和产品质量与服务标准，改革经营体制，提高管理水平。近几年来，集团除推出TCL致福电脑、手提电话机、锂系列电池、健康型洗衣机和环保型电冰箱等新产品外，对电视机、电话机等老产品每年也有各近20种不同型号新产品投放市场，并几乎都受到青睐。
在具体的营销管理工作中，集团重点培育和贯彻了四项支持性观念：
(1)品牌形象观念。将品牌视之为企业的形象和旗帜，对消费者服务和质量的象征。花大力气创品牌、保品牌，不断使品牌资产增值。
(2)先进质量观念。以追求世界先进水平为目标，实施产品、工艺、技术和管理高水平综合的全面质量管理，保证消费者利益。
(3)捕捉商机贵在神速的观念。他们认为，挑战在市场，商机也在市场，谁及时发现并迅速捕捉了它，谁比竞争对手更好地满足消费者需要，谁就拥有发展的先机。
(4)低成本扩张观念。认为在现阶段我国家电领域生产能力严重过剩，有条件实行兼并的情况下，企业应以低成本兼并扩大规模，为薄利多销奠定坚实基础。
TCL集团在上述观念指导下，建立了统一协调、集中高效的领导体制，自主经营、权责一致的产权机制，灵活机动、以一当十的资本营运机制，举贤任能、用人所长的用人机制，统筹运作、快速周转的资金调度机制。请问：
(1)、TCL的经营理念是否适应我国当代市场环境的要求？
(2)、试评价这种观念及其对企业成长的作用。
在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求，并确认以下各项内容：1、主要生产工艺和检验方法经过验证；2、已完成所有必需的检查、检验，并综合考虑实际生产条件和生产记录；3、（）；4、变更已按照相关规程处理完毕，需要经药品监督管理部门批准的变更已得到批准；5、（）；6、所有与该批产品有关的偏差均已有明确的解释或说明，或者已经过彻底调查和适当处理；如偏差还涉及其他批次产品，应当一并处理。
A.所有批记录和检验记录已经完成审批
B.所有必需的生产和质量控制均已完成并经相关主管人员签名
C.对变更或偏差已完成所有必要的取样、检查、检验和审核
D.所有使用的物料都检验合格
