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[单选题]

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法加入SDS的作用是()

A.增大蛋白质的相对分子质量

B.改变蛋白质的形状

C.掩盖不同种蛋白质间的电荷差别

D.减少蛋白质的相对分子质量

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C、掩盖不同种蛋白质间的电荷差别

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第1题
SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是()

A.增大蛋白质的相对分子质量

B.使蛋白质完全变性失活

C.掩盖不同种蛋白质间的电荷差别

D.减少蛋白质的相对分子质量

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第2题
下列哪种方法可用于测定蛋白质分子量()

A.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳

B.280/260nm紫外吸收比值

C.圆二色性

D.凯氏定氮法

E.荧光分光光度法

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第3题
应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定具有四级结构蛋白质时,所测得的分子量应为()。A.蛋白质分子量B.亚

应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定具有四级结构蛋白质时,所测得的分子量应为()。

A.蛋白质分子量

B.亚基分子量

C.结构域分子量

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第4题
下列可用于蛋白质相对分子质量测定的方法有()

A.离子交换层析

B.凝胶过滤层析

C.SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳

D.等电聚焦电泳

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第5题
蛋白质合成的整体准确性是很难衡量的,一方面,因为极端的准确和错误都是罕见的,而且细胞似乎能够很快消灭它
们的错误;另一方面,技术上也有困难。比如能够确切鉴定一种蛋白质到哪种程度,从概念上说,这与知道如何提纯、鉴定是两码事。解决这个问题的一个聪明的方法是利用细菌鞭毛虫惟一蛋白:鞭毛蛋白(相对分子质量为40000)。鞭毛蛋白有两个优点:首先,鞭毛(即鞭毛蛋白)能被从细菌上切下并用差速离心纯化,另外,鞭毛蛋白中不含Cys,因此允许利用Cys错误加入肽链进行灵敏的检测。为了放射性标记Cys,细菌在含35(放射活性为5.0×103cpm/pmol)和过量的未标记Met的生长培养基中恰好生长一个世代(这种情况下无可测出的放射性进入Met),把所得的鞭毛蛋白纯化并进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,发现从凝胶上回收的8μg鞭毛蛋白中含有35S带来的放射性为300cpm。请问:
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第6题
下列关于电泳的说法,不正确的是()

A.电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程

B.带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动

C.蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率完全取决于它所带净电荷的多少

D.用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳,蛋白质的电泳迁移率完全取决于分子的大小

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第7题
有两个纯的蛋白质a和b,相对分子质量都是100000的近似球形的蛋白质。其中蛋白质a:由两个相对分子质量为40000
的亚基和两个相对分子质量为10000的亚基组成的四聚体,该蛋白质的等电点pI=6.0。蛋白质b:由相对分子质量为25000的单一亚基组成的四聚体,该蛋白质的等电点也是pI=6.0。试预测这两种蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳系统和SDS-凝胶电泳系统中的电泳结果。
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第8题
SDSPAGE电泳制胶时,加入十二烷基磺酸钠(SDS)的目的是消除各种待分离蛋白的和()差异,而将()作为分离的依据。
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第9题
以下关于碱法提取质粒DNA描述正确的是()。

A.碱裂解法分离质粒DNA是根据质粒DNA与染色体DNA的分子量差异而设计的

B.碱裂解法提取的质粒DNA分子全部具有超螺旋结构

C.染色体DNA与蛋白SDS钾盐结合在一起形成微溶性复台物,离心后沉淀中合有染色体DNA,而上清中含有质粒DNA

D.碱裂解法提取质粒DNA的原理是根据共价闭合环状质粒DNA与线性基因组DNA之间在拓扑学上的差异来实现分离的

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第10题
不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理。
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第11题
酶蛋白经聚丙烯酰胺凝胶电泳后常用的染色剂有()、()、()。
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