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[多选题]

以下所列，应实行注册登记管理的有( )。

A.可用作原料的废物的境外供货企业

B.进口肉类的境外加工厂

C.出口玩具的生产企业

D.出口食品的生产企业

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第1题

86．以下所列，应实行注册登记管理的有( )。

A.可用作原料的废物的境外供货企业

B.进口肉类的境外加工厂

C.出口玩具的生产企业

D.出口食品的生产企业

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第2题

以下所列，实行注册登记管理的有( )。

A.可用作原料废物的境外供货企业

B.进口肉类的境外加工厂

C.出口玩具生产企业

D.出口食品生产企业

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第3题

以下所列入境货物中，境外供货商必须获得国家质检总局注册登记后才能向我国进口商供货的是( )。

A.机电产品

B.可用作原料的固体废物

C.植物产品

D.动物产品

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第4题

以下哪种情况下，云保协可在“综合服务管理平台”中强制注销保险从业人员的《执业证书》（）

A．尚处于禁止进入保险行业惩戒期内人员的B．离职手续办理时效超过双方商议延长时限仍未办结的C．接到《执业注销投诉转办通知单》后，保险机构未在规定时限内书面答复，或10日内办结离司手续的D．综合信息服务平台执业管理相关预警后30日内仍未处理完成的，不仅限于保险销售从业人员继续教育E．如有公约所列保险机构在招聘或招募保险销售从业人员时不得有的行为时，综合信息服务平台将进行系统管控，对公司相关增员人员不予或暂缓执业注册登记

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第5题

65注册登记查验时，按照GB7258核定载客人数/驾驶室乘坐人数。对实行《公告》管理的国产机动车，载货汽车和专项作业车核定的驾驶室乘坐人数可小于《公告》机动车整车出厂合格证明标明的数值，但载客汽车核定的乘坐人数与机动车整车出厂合格证明标明的数值应一致且符合《公告》管理的相关规定（）

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第6题

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的观点，错误的就是（）。

A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B.不合理用药、用药差错就是引致药品安全风险的主要因素

C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D.实行药品安全风险管理的有效率措施就是必须从药品登记注册环节消解各种药品安全风险因素

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第7题

我国对广告主的管理，主要实行的是（)。

A.注册制度

B.验证管理制度

C.合同制度

D.登记制度

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第8题

对经审核认可的涉外检验、鉴定、认证公司设在各地的办事处，实行( )管理。

A.登记

B.注册

C.备案

D.审批

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第9题

双重管理体制指政府对非营利组织的登记注册和业务管理，实行“登记管理机关”和“业务主管单位”双重审核、双重负责、双重监管的原则。（）

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第10题

医疗器械临床试验机构实行()管理。

医疗器械临床试验机构实行（)管理。

A、备案

B、注册

C、登记

D、监督

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