蛋白质合成的整体准确性是很难衡量的，一方面，因为极端的准确和错误都是罕见的，而且细胞似乎能够很快消灭它

们的错误；另一方面，技术上也有困难。比如能够确切鉴定一种蛋白质到哪种程度，从概念上说，这与知道如何提纯、鉴定是两码事。解决这个问题的一个聪明的方法是利用细菌鞭毛虫惟一蛋白：鞭毛蛋白(相对分子质量为40000)。鞭毛蛋白有两个优点：首先，鞭毛(即鞭毛蛋白)能被从细菌上切下并用差速离心纯化，另外，鞭毛蛋白中不含Cys，因此允许利用Cys错误加入肽链进行灵敏的检测。为了放射性标记Cys，细菌在含³⁵(放射活性为5.0×10³cpm/pmol)和过量的未标记Met的生长培养基中恰好生长一个世代(这种情况下无可测出的放射性进入Met)，把所得的鞭毛蛋白纯化并进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，发现从凝胶上回收的8μg鞭毛蛋白中含有³⁵S带来的放射性为300cpm。请问：