GLP-1RA的不良反应及应对方案,描述错误的是()
A.做好患者充分沟通,恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应较常见,一般随着治疗时间的延长而逐渐耐受
B.可从小剂量起始,逐渐加量,不耐受者应停药并及时更改为其他治疗方案
C.出于安全性考虑,不推荐有胰腺炎病史或高风险的T2DM患者使用GLP‐1RA
D.GLP-1RA单独使用极少发生低血糖,与其他降糖药物(如SU、TZ
E.胰岛素)联用时也不易发生低血糖
A.做好患者充分沟通,恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应较常见,一般随着治疗时间的延长而逐渐耐受
B.可从小剂量起始,逐渐加量,不耐受者应停药并及时更改为其他治疗方案
C.出于安全性考虑,不推荐有胰腺炎病史或高风险的T2DM患者使用GLP‐1RA
D.GLP-1RA单独使用极少发生低血糖,与其他降糖药物(如SU、TZ
E.胰岛素)联用时也不易发生低血糖
A.可以允许研究者为消除对受试者的紧急危害的方案偏离发生
B.CRA在监察后应及时的报告临床试验过程中的方案偏离的情况
C.研究者应对方案偏离的情况给予记录及解释
D.任何情况下都不允许有方案偏离情况的发生
A.在二甲双胍存在禁忌证或不耐受时,所有GLP-1RA均可以作为T2DM起始降糖治疗药物选择之一
B.根据指南推荐,GLP-1RA可以作为降糖一线药选择
C.对于T2DM合并ASCVD患者,优先选择联合具有潜在的肾脏保护作用的SGLT-2I
D.GLP-1RA可用于65岁以上T2DM患者
A.输血治疗医嘱需与病程记录相符
B.手术记录、术后病程记录、麻醉记录、护理记录中失血量及输血量的描述要一致、相符
C.输血治疗后,医师应对输血效果进行评估描述
D.各种输血治疗记录单齐全,主要包括:北京怀柔医院输血治疗知情同意书、发血单、输血前九项检测报告单、输血前、后血常规检测报告单以及输血病程记录等,全部归档入病历中,不可缺失
E.对发生输血不良反应者,在病历中详细记录输血反应发生的时间、症状、体征、相关处理及结果
A.无发作时间不足12个月(服药前发作间期<4个月)
B.有效治疗剂量使用6个月以上
C.治疗剂量未达到50%DDD
D.因为不能耐受不良反应而在未达到观察期或治疗剂量前被迫停药
E.不到3个治疗前发作间期
A.组织指战员学习失温症状预防和急救技术
B.行动前,制定病员远程会诊和紧急转运方案
C.行动中,卫勤力量遂行保障
D.行动中,携行充分的防寒保暖等物资
A.城市轨道交通建设项目工程验收工作由建设单位组织
B.建设单位应对验收组主要成员资格进行核查
C.建设单位应制定验收方案
D.建设单位应当在单位工程验收7个工作日前,将验收的时间、地点及验收方案书面报送工程质量监督机构