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[单选题]

WHO对药品不良反应的定义是()。

A.人体上使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现的有害和非预期的对药品的反应

B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.因药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种

D.用药后产生的、给病人带来不适或痛苦的反应

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第1题
下列对于哺乳期降压药钙离子通道阻滞剂类药品安全使用的叙述不正确的是()。

A.硝苯地平在乳汁中药物很少,不影响乳汁成分,可以使用

B.帕米系列研究中未发现对婴儿产生不良影响,WHO、AAP、NICE指南均同意适用于哺乳期母亲

C.硫?可少量通过母乳分泌WHO、AAP尚未确定其安全性

D.氨氯地平服用后无不良反应发生,可推荐使用

E.服用非洛地平后少数婴儿产生了不良反应,不推荐使用

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第2题
高警示药品的定义()
A.是指能产生职业暴露危险或者危害的药品,即具有遗传毒性、致癌性、致畸性,或对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品

B.是指一旦使用不当发生用药错误,会对患者造成严重伤害,甚至会危及生命的药品

C.选择性低、容易导致不良反应的药品

D.药理作用显著且迅速、易危害人体的药品

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第3题
根据WHO统计:全球每年住院患者中有10%-20%发生药品不良反应,其中()因严重ADR而死亡

A.0.01

B.0.02

C.0.03

D.0.04

E.0.05

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第4题
药品不良反应是指对人体有害的副作用。()
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第5题
医疗机构负责上报药品不良反应,对存在安全隐患的药品,按规定及时召回。()
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第6题
我国对上市5年内的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。()
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第7题
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应()

A.导致死亡

B.致癌、致畸、致出生缺陷

C.对器官功能产生永久损伤

D.导致住院或住院时间延长

E.以上都是

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第8题
国家建立药物警戒制度,对()进行监测、识别、评估和控制

A.药品不良反应

B.与用药有关的有害反应

C.药品不良反应及其他与用药有关的反应

D.药品不良反应及其他与用药有关的有害反应

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第9题
药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责正确的是()。

A.对处方进行审核

B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导

C.对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识的教育培训

D.向公众宣传安全用药知识

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第10题
对药品不良反应及其他用药有关的有害反应需要采取的行动不包括()

A.监测

B.识别

C.评估

D.预警

E.控制

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第11题
下列情况属于药物不良反应的是()。

A.对乙酰氨基酚过量引起患者肝损害

B.长期无适应证使用氯硝西泮、可待因等药物

C.使用静脉注射药品后出现热原反应

D.因高血压服用ACEI类药物,引起咳嗽

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