题目内容
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[单选题]
在下列哪种波长处测定DNA吸光值的变化可作为监测DNA是否发生变性的指标？
A.210nm波长
B.230nm波长
C.260nm波长
D.280nm波长
E.340nm波长
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A.600 nm±20 nm
B.500 nm±20 nm
C.400 nm±20 nm
D.650 nm±20 nm
A.260nm波长处的吸光度下降
B.多核苷酸链裂解成寡核苷酸链
C.碱基对可形成共价连接
D.加入互补RNA链，再冷却，可形成DNA/RNA杂交分子
E.溶液粘度增加
A.应该使用玻璃比色皿和钨灯
B.应该使用石英比色皿和氘灯
C.应该使用玻璃比色皿和氘灯
D.应该使用石英比色皿和钨灯
E.可使用任何材质的比色皿和灯源
有一a和b两化合物混合溶液，已知a在波长282nm和238nm处的吸光系数值
分别为720和270;而b在上述两波长处吸光度相等。现把a和b混合液盛于1.0cm吸收池中，测得λmax282nm处的吸光度为0.442;在λmax238nm处的吸光度为0.278，求a化合物的浓度(mg/100ml)。
双波长法测定复方磺胺甲噁唑片含量时，下列方法错误的是()
A.测定SMZ含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等
B.测定TMP含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等
C.测定时需要先进行空白校正
D.测定时采用石英比色皿测定
A.3.12
B.31.2
C.312
D.3120
