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[单选题]
对中药制剂分析的项目叙述错误的是()
A.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等
B.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和PH等
C.合剂、口服液的检查项目有相对密度和PH测定等
D.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等
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A.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等
B.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和PH等
C.合剂、口服液的检查项目有相对密度和PH测定等
D.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等
A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等
B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等
C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)
D.在药品注册管理中,对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
A.具有原始性
B.新发现的药物及其制剂的原始专利资料属于一次文献
C.药物说明书属于一次文献
D.来源于期刊上的文献都是一次文献
E.期刊上的综述不属于一次文献
A.炮制对四气五味的影响
B.炮制对升降浮沉的影响
C.炮制对药物归经的影响
D.炮制对药物毒性的影响
E.炮制对制剂的影响