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[单选题]

对中药制剂分析的项目叙述错误的是()

A.丸剂的检查项目主要有溶散时限和含糖量等

B.中药注射剂的检查项目有装量差异、无菌、澄明度和PH等

C.合剂、口服液的检查项目有相对密度和PH测定等

D.颗粒剂的检查项目有粒度、水分、溶化性、装量等

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第1题
关于药品注册分类的说法,错误的是()。

A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等

B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等

C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)

D.在药品注册管理中,对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

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第2题
对一次文献的叙述错误的是()。

A.具有原始性

B.新发现的药物及其制剂的原始专利资料属于一次文献

C.药物说明书属于一次文献

D.来源于期刊上的文献都是一次文献

E.期刊上的综述不属于一次文献

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第3题
炮制对中药药性的影响主要有()
炮制对中药药性的影响主要有()

A.炮制对四气五味的影响

B.炮制对升降浮沉的影响

C.炮制对药物归经的影响

D.炮制对药物毒性的影响

E.炮制对制剂的影响

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第4题
关于滴丸的特点,错误的是()

A.起效快,生物利用度高

B.使液体药物固体化,增加药物的稳定

C.滴丸可速释药物,也可起到长效作用

D.滴丸的载药量大,比较适合于中药复方制剂

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第5题
分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的是()

A.氧化铝

B.C18

C.大孔吸附树脂

D.硅胶

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第6题
‎目前在中药制剂中应用最多的,具有分离效能高、灵敏等特点的鉴别方法是()。‎
‎目前在中药制剂中应用最多的,具有分离效能高、灵敏等特点的鉴别方法是()。‎

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第7题
中药制剂分析应遵循的三级标准为______、______、______。
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第8题
CFDA发布《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(以下简称《备案办法》)的时间()

A.2005年

B.2016年

C.2017年

D.2018年

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第9题
目前中药制剂生产中常用的浸提方法有:();();();()等。
目前中药制剂生产中常用的浸提方法有:();();();()等。

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第10题
为什么要做中药制剂成分分析?
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第11题
中药制剂分析中可用的提取方法有()。

A.冷浸法

B.超声提取法

C.回流提取法

D.柱色谱法

E.超临界流体法

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