A.升高
B.不变
C.降低
D.电势变化与CN-无关
由MNNG(亚硝基胍)引起的诱变损伤的本质以及它从DNA上被修复的机制可以用下面的实验来鉴定。为了确定诱变损伤的本质,未经处理的细菌和已用低剂量MNNG处理的细菌都在含50μg/ml的3H-MNNG的培养物中培养10min。分离它们的DNA并水解成核苷酸,然后经过纸层析分析放射性的嘌呤,结果如图Q12.2所示:
图Q12.2 层析法分离未被处理和已被低剂量MNNG处理的细菌DNA中被标记的甲基化嘌呤实线表示未被处理细菌DNA中的甲基化嘌呤;虚线表示MNNG处理的细菌所得结果
为了研究诱变损伤切除的机制,首先纯化负责切除的酶,把不同量的酶(相对分子质量19000)和已被3H标记含0.26pmol突变碱基的DNA一起温育,分析切除动力学。在不同时间取样,分析DNA以确定还存在多少突变残基(图Q12.3)。当在5℃而不是37℃时重复这个实验时,虽然最初的切除速率较慢,却得到一样的终点。
图Q12.3纯化的甲基转移酶把3H标记的甲基从DNA上切除所示为纯化酶的量
冰淇淋原料中奶产品在贮存之前需冷却到5,而甜炼乳,葡萄糖浆和植物油则必须贮于相对较高温度(30~50)以保持粘度足够低以便可以泵送。()
一风动设备系统如图所示。贮气筒的工作压强p=686kN/m2(表压强)已知管径d=0.075m,管长L=100m,管路中有7个弯头(ξ弯=0.2),三个三通(ξ三通=0.3),两个阀门(ξ阀门=0.3),一个活结头(ξ接=1.5)。管道中流动处于紊流阻力平方区,其沿程阻力系数λ=0.019/d1/3(d以米计),忽略沿管长的温度变化,空气的重度γa=77N/m3,问: