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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

中药配方颗粒是由()经提取、分离、浓缩等生产工艺制成的,供中医临床配方用的颗粒。

A.多味中药饮片

B.单味中药饮片

C.新鲜中药材

D.中药饮片

E.中药原药材

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第1题
“全成分®”配方颗粒是传承中药汤剂的剂型改革,而非新药的创造,由单味中药饮片经()而成的颗粒,还原老祖宗那碗汤。

A.水加热提取-干燥-浓缩-分离-制粒

B.水加热提取-浓缩-干燥-分离-制粒

C.水加热提取-分离-浓缩-干燥-制粒

D.水加热分离-浓缩-干燥-浓缩-制粒

E.水加热分离-提取-干燥-浓缩-制粒

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第2题
关于中药药效物质,以下描述正确的是:()。
A、广义而言,凡是从中药材、中药饮片、中成药中提取、分离及制备得到的化学物质,当明确其具有一定的药理活性,能够用于治疗、预防疾病或有目的地调节人的生理功能时,都可称之为中药药效物质

B、中药药效物质既可来源于饮片的固有成分或炮制、煎煮等过程产生的化学反应产物,也可能是进入体内后与肠道菌群相互作用或经肝脏代谢产生的代谢产物

C、中药药效物质既可是单体化合物,也可能是包含多种化合物的混合物

D、以上都对

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第3题
根据《关于严格中药饮片炮制规范及中药配方颗粒试点研究管理等有关事宜的通知》,下列除哪项外,关于中药配方颗粒的监管说法均正确()

A.严格中药饮片炮制规范,在制定或修订本辖区中药饮片炮制规范时,应严格按照《药品管理法》及其实施条例的相关规定

B.饮片炮制规范其收载范围仅限于确有地方炮制特色和中医用药特点的炮制方法和中药饮片

C.国家中医药管理局将会同相关部门推进中药配方颗粒试点研究工作

D.严格中药配方颗粒试点研究管理,各省级药品监督管理部门不得以任何名义自行批准中药配方颗粒生产

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第4题
薄层层析法测定样品中黄曲霉毒素B1,样品经有机溶剂提取、浓缩、薄层分离后,在波长365nm紫外光下产生()色荧光,根据其在薄层上显示荧光的()来测定黄曲霉毒素B1的含量。
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第5题
糖类是中药中普遍存在的成分,中药中的多糖主要有淀粉、菊糖、粘液质、纤维素等,大多无生物活性,在中药的提取分离中通常作为杂质而被除去。提取含有大量淀粉等多糖中药成分时采用的方法是()。

A.浸渍法

B.渗漉法

C.煎煮法

D.回流法

E.沙氏或索氏提取法

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第6题
关于中药配方颗粒管理的说法,错误的是()

A.中药配方颗粒从2001年12月1日起纳入中药饮片管理范畴,实行批准文号管理

B.各省级药品监督管理部门不得以任何名义自行批准中药配方颗粒生产

C.中药配方颗粒不得作为传统中药制剂备案,但可以作为医院中药制剂注册

D.药品零售企业不得经营中药配方颗粒

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第7题
糖类是中药中普遍存在的成分,中药中的多糖主要有淀粉、菊糖、粘液质、纤维素等,大多无生物活性,在中药的提取分离中通常作为杂质而被除去。除去生药中多糖常用的方法是()。

A.酸碱法

B.水醇法

C.醇醚法

D.活性炭吸附法

E.盐析法

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第8题
以下不属于中药制药具有的区域性特点的是()

A.加工炮制的中药饮片制备

B.提取精制、浓缩干燥的中药提取物制备

C.中药制剂生产

D.中药设备设计

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第9题
2011年,天江《中药配方颗粒产业化关键技术研究和应用》课题获“国家科技进步二等奖()
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第10题
中药配方颗粒行业的发展分成()阶段

A.1个

B.2个

C.3个

D.4个

E.5个

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第11题
降膜蒸发器中,溶液在自身重力作用下沿管内壁呈膜状下流,并被蒸发浓缩,汽液混合物由加热管进入分离室,经气液分离后,完成液由分离器的()排出。

A.底部

B.上部

C.右部

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