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[单选题]

验收时应对抽样药品的外观、包装、标签、()以及相关证明文件进行逐一检查。

A.合格证

B.说明书

C.批准文号

D.批号

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第1题
材料和设备进场时,应对品种、规格、包装、外观和尺寸等进行检查验收,并应经总监理工程师确认,形成相应的验收记录。()
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第2题
药品批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性,下列说法正确的是()

A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

B.生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装

C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

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第3题
工厂生产的预制构件,进场验收时作为产品进行验收,检验其质量证明文件和()。

A.表面标识

B.抽样复验报告

C.产品合格证

D.包装

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第4题
按照《JGJ95-2011冷轧带肋钢筋混凝土结构技术规程》的规定,对于用于混凝土结构的冷轧带肋钢筋CRB550或CRB600H进场时,除应对其外观质量全数进行目测检查外,还应该抽样进行()等项目或参数的检验。

A.重量偏差

B.反复弯曲试验

C.弯曲试验

D.抗拉强度

E.伸长率

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第5题
依据《混凝土结构工程施工质量验收规范》GB50204—2015,水泥进场时应对其()等进行检查。

A.品种

B.级别

C.包装或散装仓号

D.出厂日期

E.重量

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第6题
无完好外包装的退货药品,每件须抽样抽查至最小包装,必要时送药品检验机构检验。()
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第7题
冷链管理医疗器械在库期间应按照产品说明书或标签标示的要求进行贮存和检查,应重点对贮存的冷链管理医疗器械的包装、标签、外观及()等进行检查并记录

A.说明书

B.温度状况

C.使用状况

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第8题
属于下列( )情况,可以合并提出化妆品标签审核申请。

A.成分相同,工艺规格不同的

B.成分、工艺相同,规格不同的

C.成分、工艺相同,包装形式不同的

D.成分、工艺、规格及包装形式相同,外观不同的

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第9题
拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。()
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第10题
指导医师、药师和患者合理用药的主要依据是( )

A.药品生产企业

B.药品包装

C.药品商标

D.药品标签

E.药品说明书

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第11题
根据《聚乙烯燃气管道工程技术标准》(CJJ63-2018),聚乙烯管材存放时间超过()年、密封包装的关键存放时间超过()年,应对其抽样检验,兴能符合要求方可使用。

A.4,6

B.2,1

C.6,4

D.1,2

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